《药品管理法实施条例》相关论文
[案例]2002年8月,一家医院因使用假药被药品监督管理局查处,在处理过程中医院提出:《药品管理法》中未规定使用假药承担什么法律责......
2013年3月15日，国家食品药品监督管理局（SFDA）组织人员对丁咯地尔进行了再评价。通过对近年来国内外研究资料的评价显示，丁咯地尔具有......
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，国家食品药品监督管理局日前颁布了《中华人民共和国药典》2005年版，并要求......
《食品安全法》第136条、《药品管理法实施条例》第75条、《医疗器械监督管理条例》第66条、《化妆品监督管理条例》第68条,都规定......
为加强药品广告的监督管理,严厉打击违法药品广告行为,规范药品广告发布秩序,依据《广告法》、《药品管理法》和《药品管理法实施......
本刊上期刊登了江苏淮安药监局楚州分局杜锡宝同志的《医疗机构违规使用自制制剂条款适用难》的来信,反映了他们在对此问题执法中......
随着《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律法规的深入贯彻实施和药品监督管理工作的全面展开......
1996年10月1日实行的《中华人民共和国行政处罚法》是我国首次以法律制度全面地规范行政机关具体行为的一部法律。行政处罚是具有......
编辑同志: 今年元月,淮安药品监督管理局楚州分局在某镇卫生院监督检查中发现,该院未经批准使用其他医院自制制剂。案发后,笔者觉......
村卫生室(所)、社区服务卫生所(站)、个体诊所、厂矿、企事业单位卫生室等基层医疗机构,在为农村提供医疗保健服务方面发挥着重要......
"四五"普法是学习、宣传、普及法律知识,增强食品药品监督管理系统干部职工法律意识,是推进依法行政,实施依法治药方略的一件大事......
为了加强药品广告的监督管理，严厉打击违法发布药品广告行为，规范药品广告发布秩序，国家食品药品监督管理局依据《药品管理法》和《药......
2006年6月1日国家食品药品监督管理局发布关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告：根据《药品管理法》和《药品管理法实......
在药品行政执法过程中，行政相对人若违反药品管理相关法律法规实施违法行为，只要具备处罚主体合格、违法事实客观存在、有法律规定责......
随着2001年新的《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的颁布实施，我国的药品注册法规不断完善，特别是2005年《药品注册管理办法》......
今年9月13日《焦点访谈》栏目以《洗不掉的恶行》为题，揭露了河北宏宝药业股份有限公司更改药品生产批号的事实真相。节目播出后，有......
第一条为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2......
《药品管理法》第四十八条第一款规定：“禁止生产（包括配制，下同）、销售假药”，第四十九条第一款规定：“禁止生产、销售劣药”。在《药品......
修订后的《药品管理法》明确了药品监督管理的职能部门，规定了从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人的权利与义务......
为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009—2011年......
在药品监督管理工作中,经常发现有些医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂,依照<药品管理法实施条例>第六十六条的规定......
第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共......
根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》及有关规定，国家食品药品监督管理局日前发出《关于开展换......
为加强医疗机构制剂的监督管理,确保人民群众用药安全有效,根据<药品管理法>、<药品管理法实施条例>、<医疗机构制剂配制监督管理......
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》的有关规定，现颁布《中华人民......
由于行政事务在实际工作、生活中纷繁复杂，情况千差万别，为了保证、促使行政机关能够高效、有力的管理好行政事务，国家法律法规赋予行......
第一章 总则第一条 为加强和规范药品质量抽查检验工作，保证药品抽样、检验工作的质量，保障人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药......
近日，国家食品药品监督管理局对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》中“违法所得”问题进行明确。......
我国的医院制剂是从20世纪50年代逐步发展起来的,几十年来在满足临床医疗科研的用药需求,弥补市场药品供应的不足,维持正常的医疗......
根据国家药品不良反应监测中心报告的监测数据，使用抑肽酶注射剂可引起过敏反应、过敏性休克、心悸、胸闷、呼吸困难、寒战、发热、......
随着新修订的<药品管理法>、<药品管理法实施条例>及<药品注册管理办法>的颁布实施,为药品注册提供了有力的法律保证,同时也定位了......
药品注册管理是依法对新药、进口药品、仿制药进行的评价和审批管理，是依法管药的第一个环节，是保证药品安全、有效的关键措施，是药品......
为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，根据《药品管理法》和《药品管理法实施......
从7月12日开始，济宁市食品药品监督管理局组成的专家组对鲁抗医药股份有限公司的口服固体制剂车间进行了为期两天的“药品生产许可......
天津市食品药品监督管理局静海分局是天津市食品药品监督管理的派出机构，2001年12月成立，设办公室、市场监督、稽查执法科、食品安全......
陕西省药品生产企业质量受权人管理办法 第一章总则 第一条,为进二步提高药品生产监管效能,完善企业内部质量管理体系,切实保障药......
为加强药品生产企业监督管理工作,保证人民群众的用药安全有效,根据<药品管理法>、<药品管理法实施条例>、<药品生产监督管理办法>......
第一章 总则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》......
<正> 《药品管理法》已经实施9个多月。为了切实贯彻《药品管理法》,国家药品监督管理局从2001年3月开始起草《中华人民共和国药品......
浅析医疗机构制剂对《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的依存关系 ;阐述在新形势下医疗机构制剂合理存在的必然性 ;说明临床......
第一章总则 第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理......
第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民......
为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定，2011年1月28日国家食品药品监督管理局发出通知，决定将含......
第一章 总则 第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理......
