药品制剂相关论文
目的归纳汇总变更国内生产药品制剂的原料药产地的条件及应该进行的研究验证工作。方法从技术角度阐述此项变更时应进行的相关研究......
吐温-80(Tween-80;Polysorbate;sorbimacerogol;oleate-300)是一种非离子型表面活性剂,是配制某些中、西药品制剂时经常使用的增......
医院药学科研是指围绕医院药学工作所进行的药品供应管理、临床合理用药、药品制剂生产、药品质量检验等方面的研究。它是在医院特......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
1 PPArn在2001年,如果你不知道什么是PPA,就像一个美国人不知道黑胡椒牛扒一样可笑.以前只要你一感冒,就有人会建议你去服点“康泰......
实施GMP是明确提出的法律规定,药品监督管理部门要求所有原料药和药品制剂生产企业必须在2004年7月1日前通过GMP认证.中国的GMP标......
一、医师开具处方可使用哪些药品名称?rn()规定医师开具处方可使用的药品名称:rn(1)药品通用名称,即药品制剂通用名称.rn(2)新活性......
日前,国家药品监督管理局通知暂停使用和销售所有含PPA成分的药品制剂。那么,PPA到底是什么?含PPA的药品已经使用多年了,为什么现......
某种药物被批准为非处方药，说明放宽了其出售和使用的自由度，并不是说这种药品只能作为非处方药使用，也不代表在任何情况下都无需医师......
儿童专用药物能遵循儿童的生理结构特点及用药规律,有针对性地进行研发并经过严格的临床试验,具有成分合理、剂量精准、药物安全级......
全冠（福建）机械工业有限公司，作为在PET全自动吹瓶设备专业制造公司，可以为客户提供PET瓶整厂规划，从瓶胚设计到吹瓶成型，为客户提供完整......
<正>2017年12月4日,原国家食品药品监督管理总局发布了《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》......
2008年1～8月份统计数据显示，全国医药行业企业数有6396家，比二季度新增98家，其中化学药品原药制造业1049家，化学药品制剂制造业1187家，中......
《药品管理法》第五十四条规定，药品包装的标签或者说明书上必须注明药品有效期。按照《药品管理法》第一百零二条对药品的定义：“药......
在药品制剂的生产配制过程中，尽管我们按理论值100％的投料，但在半成品含量检测时，主药含量时有偏高或偏低的情况，有时还会超出规定的合......
随着社会不断进步,药品也在不断更新,很多药品制剂之间存在药物配伍禁忌。在临床工作中发现痰热清注射液与亚叶酸钙注射液存在配伍......
为充分利用数据处理软件Excel的功能，促进药品制剂生产统计工作。根据药品制剂生产统计工作的实际要求，设计药品制剂生产统计相关工......
2015年1月4日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》，以保证在2015年年底前实......
2001年10月，国家药品监督管理局（SDA）下发了448号文件．要求“截止到2004年6月30日前，所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求。并取......
目的：研究几种临床常用输液配伍后的稳定性。方法：[ HTK〗用紫外分光光度法测定含量，并观察配伍后输液的外观、pH值、微粒的变化。 结......
从2004年7月1日起，我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产，实施药品GMP工作取得了重大阶段性成果。这对保证公众用药安全有......
在两大园区的带动下，新加坡生物医药产业发展迅速，并成为了亚洲的药品制剂生产中心．与电子、化工、工程并列为新加坡四大支柱产业。预......
摘要：[目的]评价我国药品制剂在对外贸易中的地位，并为改善我国药品制剂贸易条件提供建议。[方法]以贸易条件相关理论为基础，采用联合......
药品制剂抽验能够及时反映药品制剂在生产、流通中的质量状况，是药品制剂质量监督的重要手段之一。多年实践证明，药品制剂抽验工作对......
61 麻醉药吕和精神药吕培训和考核应包括那些内容？根据“《卫生部关于做好麻醉药品和第一类精神药品使用培训和考核工作的通知”》（......
药品是特殊的商品,药品制剂生产企业是以质量作为企业生产的核心经营目标。在药剂生产过程中,生产管理过程是否科学合理将直接或间......
药品制剂所用原料药的产地变更是药品上市后变更的一种常见情形。鉴于原料药质量与制剂质量直接相关,而原料药产地的变更可能对自......
目的对高效液相色谱法在检测药物制剂中维生素A的含量的可行性进行评价。方法本次研究的色谱条件:色谱质量为分析柱,型号为Kromasi......
药品制剂在冷冻干燥过程中,因工艺、设备等诸多原因,会产生各种异常现象,就在生产中经常出现的几种比较典型的异常现象做简单分析......
