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为了保护世界文化和自然遗产,联合国教科文组织于1972年11月16日在第十七大会上正式通过了《保护世界文化和自然遗产公约》。1976......
尽管目前的政策还不明朗,而且有可能会在生产中投入大量资金,不过药物生产商们还是希望尽快把包括单克隆抗体在内的各种生物仿制药......
欧洲委员会已同意欧盟成员国将6种新活性成分的临时批准时间延长至2014年5月31日。这6种活性成分是:(1)日产化学公司的杀菌剂amisu......
序号世界遗产名称遗产类别登录时间风景名胜区批准时间国家重点文物保护单位公布时间国家历史文化名城公布时间123456789101314151......
监察机关根据检查、调查结果,以监察文书的形式依法提出监察建议或作出监察决定,是依法履行《行政监察法》及其实施条例赋予职权的......
袁辉，刘宁林业部信息中心采用ＯＲＡＣＬＥ语言，在现有硬件ＶＡＸ超小型机上开发了此系统，介绍了系统的特点，功能等。
Yuan Hui, Liu Ning Information C......
《公民及政治权利国际公约》是联合国通过的最重要的人权条约之一。该《公约》存在三个不同的中文本:1966年联合国大会通过的原始......
一、关于“三证”的管理所谓“三证”，是指注册会计师全国统一考试全科合格证(简称“全科合格证”)、中国注册会计师协会会员证(简......
长城特殊钢公司位于四川西北平原,江油市境内,紧邻涪江,水源丰富,其最大流量为5340 m~3/s,常年水温0～28℃,终年不结冰,为工业生产......
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当前，水利工程的设计工作在市场经济条件下已经走上了法制化规范管理的正轨，从全国来看，设计程序基本上是按照基本建设程序进行的，为确......
吉林省图书馆现有人员196人。工资管理的突出特点是工资种类多、工资演变历史复杂、原始工资基础标准参差不齐。为能集中统一、简......
各市州、县(市)人民政府,省政府各厅委、各直属机构:省科技厅、编办、财政厅、人事厅、计委、经贸委、劳动保障厅、地税局、工商......
据《新科学家》杂志报道,德国已放宽了它对基因工程生物体的控制,其“基因法”上的一些改动将加速其对大多数基因操纵生物体实验......
美国国家实验室是美国的科技精英荟萃之地,在国际市场的竞争中可助美国一臂之力,但单靠这些由能源部提供经费的国家实验室是无法......
现公布我局于1987年1月1日至1987年7月15日期间批准的61个国家计量检定规程和国家计量技术规范(目录),请有关单位按照规程或技术......
一在美国,联邦政府主办或资助的实验室有700余所。其中最主要的育9所,称之为国家实验室。它们是: ▲阿贡国家实验室(伊利诺斯州);......
上个世纪八十年代，对管理影响最大的思想是ＢＰＲ （Ｂｕｓｉｎｅｓ Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）。然而时至今日，对 我国的大部分的传统企业来说ＢＰＲ仍然比较陌生。ＢＰＲ是什么？它能解决什么问题......
现公布我局于1986年1月1日至1986年12月31日期间批准的116个国家计量检定规程和国家计量技术规范(目录),请有关单位按照各规程或......
各省、自治区、直辖市及计划单列市民用爆破器材行政主管部门: 为贯彻《民用爆破器材生产流通管理暂行规定》(国防科工委令第2号)......
各县在呈请任命干部时,呈请任命手续极不一致,有的地区在呈请任命时,所附呈请任命表只填一干部名字或干部简单履历,还有的只写请......
《中国行政区划通史·中华民国卷》(复旦大学出版社2007年版,第72页)记载:“为了进攻中国共产党领导的革命根据地,加强对地方的政......
女儿上学比一般的同学早一年多,生性内向,因此社团对她来说一直是一个“心向往之”而又不敢至的梦。这个梦在她读高中时实现了,还......
在中国,一对夫妻可以在半个小时内办好离婚,但浙江省慈溪市近日推行一个政策,要求那些申请离婚的夫妻等待一周,然后才予以办理手续......
阜阳市局 ￡4a 局长——_MINtkMMtgj’＃lnH＄B——q.M——D收束志不他只邀狲位J则【科校为先导推动地租工作.B为广为戳民U用凶盼引眯B.......
近几年来,国家通过必要的减税免税,在支持改革,搞活经济,促进社会生产力发展等方面起到了很好的作用。但在减税免税工作中,一些地......
批准时间 财政、金融单列情况 财政、信贷、国库单列;财政体制为中央、省、市三挂钩 财政、信贷、国库单列;财政体制为中央、省、......
2012年,经过药品审评中心的审评,提出建议批准以下多个重要治疗领域的药品,为患者获得最新治疗手段提供了可能性,为患者用药可及性......
由于美国药物开发过程太慢而昂贵,因此常常受到批评。许多批评集中在食品药物管理局(FDA)要求制造厂在新药申请(NDA)中提供更广泛......
Mossinghoff先生1990年1月17日在华盛顿宣布:1989年FDA批准23个新分子实体(NME_s),这23个新药平均批准时间为32.5月,略长于前年(1......
美国副总统奎尔(Dan Quayle)于1991年11月13日批示:FDA对药物批准过程的重大改革将大大缩短新药审批过程。在这项改革下,患重病和......
1992年被批准的26个新分子产品(new molecular entities,NMEs)平均考察时间是29.9个月,比1991年FDA考察通过的30个NMEs平均花30.3......
１９７４～１９９３年期间英国、美国和西班牙因安全问题中止销售的药物本文摘录介绍１９７４～１９９３年期间英国、美国和西班牙批准上市后又因安全问题而停止销售的一......
ＦＤＡ如何审批生物技术药物随着首次重组性治疗剂的待批准，８０年代ＦＤＡ就决定制定生物技术药品的专门批准程序。ＦＤＡ认为生物技术产品作为原有产品的......
近年来生物技术研究领域十分活跃,各大公司及研究所纷纷投资生物技术药物的研制。1999年批准的生物技术产品见附表。附表 1999年......
制药企业的盈利与其药品的销售有关,一个成功的产品可造就一个优秀的企业,在现实情况即销售额近 10亿美元的产品中仅有两个产品是......
20 0 4年美国FDA共批准新药 2 0种 ,具体列表如下 :20 0 4年美国FDA批准的新药药 品适应证创制公司FDA批准时间氨氯地平 /阿托伐......
陈清奇教授主编的《美国抗癌药物化学合成速查》已由科学出版社于2009年2月出版,全书110万字,658页。全书共介绍128个抗癌药物。针......
FDA批准时间:2010年1月属性:小分子钾通道阻滞剂适应证:多发性硬化多发性硬化是一种慢性致残性自身免疫性疾病。据国际多发性硬化......
FDA批准时间:2009年12月属性:重组激肽释放酶蛋白抑制剂适应证:16-21岁遗传性血管性水肿急性发作遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见......
FDA批准时间:2009年10月属性:人源化抗CD20单克隆抗体适应证:对氟达拉滨和阿仑单抗耐药的慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病(C......
