药品认证相关论文
本文通过对药监局药品认证中心、中国期刊全文数据库、国家知识产权局专利数据库的相关数据进行检索，对我国基因工程制药企业的研发......
国家药监局药品不良反应监测中心近日印发《关于表扬2020年全国药品不良反应监测评价优秀单位的通知》,泉州市食品药品认证与不良......
国家计委、财政部批准国家药品监督管理局《关于调整药品认证收费标准的请示》(国药管办[99]284号)报告．同意调整药品生产质量管理......
浙江省是医药大省,医药产业在全省经济中占重要位置。自新修订的《药品管理法》颁布以来,我局始终坚持把监督实施药品GSP认证作为......
药品GSP认证工作从2000年《药品经营质量管理规范》颁布实施以来,经历2001年的GSP认证试点阶段、2002年的正式受理认证阶段到2003......
一个制药公司的可持续发展能力不仅依靠公司内、外部科技与医学的发展,还非常依赖新药开发的投资和利润.近些年来,世界一些著名的......
一、我国的质量认证制度: 随着我国改革开放的深入发展,我国的外向型企业和外向型经济发展迅速,与世界各国的贸易往来日趋增多,在......
8月8日，国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订，并于目前印发。办法指出，检查组现场检查时如......
20Q5年全国药品市场监督管理暨药品现代物流监督管理工作会议于1月31日至2月2日在昆明召开。与会代表共150余人，分别来自各省市药监......
8月12日，省局对GSP认证检查组进行了出发前约谈。有关处室和GSP认证检查组15位同志参加了约谈会。会上分别强调了认证检查廉政纪律......
目的规范药品现场检查工作。方法对检查员在药品现场检查中的基本要求进行总结,并归纳为十三要及十三戒。结果与结论为检查员改进......
2009年12月17—18日，浙江普洛家园药业有限公司的原料药匹维溴铵通过了浙江省药品认证中心GMP检查组的GMP认证现场检查。浙江普洛家......
6月10～14日，国家食品药品监督管理局药品认证检查廉政督查组一行四人来我省进行药品认证现场检查廉政督查活动。督查组组织召开了与......
△《中华人民共和国数育法》于9月1日正式施行 今年3月18日全国人大审议通过的《中华人民共和国教育法》,于9月1日正式生效施行,这......
目的了解国家食品药品监督管理局(SFDA)药品非临床研究质量管理规范(GLP)认证的研究机构发展和运行现状。方法通过网络进行在线问......
