近端肌无力相关论文
目的探讨急性有机磷农药中毒(AOPP)中间综合征(IMS)的诊断治疗。方法对15例IMS的临床表现、血清胆碱酯酶(ChE)活力、病程等进行分......
甲状腺功能减退是内分泌科的一种常见的慢性疾病,可引起神经系统多种病变,如精神症状、癫痫等。至今国内外很少有甲状腺功能减退伴......
本文报告一例67岁、女性患者,在20年内先后发生原发性甲状腺机能减退同时伴有皮肌炎、疱疹样皮炎和干燥综合征.1960年开始患甲状......
Eaton-Lambert综合征(简称ELS)是癌瘤非转移性神经系综合征的一种类型。主要特征为肢体近端肌无力和萎缩。1953年Anderson等首先......
多发性肌炎患者中,30%为单独发病,40%伴有皮炎,20%伴有狼疮、多动脉炎或硬皮病,15%伴有恶性疾病(40岁以上发病者占30%)。最初的症......
本文作者对过去20年(1956～1975)所积累的皮肌炎与多发性肌炎病例进行研究.经过筛选,符合或基本符合诊断标准者58例,其中皮肌炎27例......
作者对47例进行性系统性硬皮症(PSS)患者作了回顾性检查,47例中31例有弥漫性硬皮病,16例有CREST综合征,31例弥漫性硬皮病中8例有......
本文报告一家系五代49个成员中27人罹患眼咽型肌营养不良症的临床和遗传分析。患者均有眼睑下垂,16例伴眼外肌麻痹,15例有咽喉肌麻......
作者对26例皮肌炎患者的回顾性研究中,同时测定了作为活动性肌炎指标的24小时尿肌酸的排泄(24hUCE)和血清肌酸激酶(SCK)的相对值......
近年来,弓浆虫和柯萨奇病毒曾被视为皮肌炎的病因,但是它们的真正作用远未确定。弓浆虫的作用有些多发性肌炎曾被怀疑由弓浆虫引......
皮肌炎(DM)是以进行性对称性近端肌无力和典型的皮肤损害为特征的炎症性肌病。多发性肌炎(PM)是相同的肌病,但无皮疹发生,此病可发......
在未治疗的多发性肌炎和皮肌炎中常可见血清肌酶的浓度增高。肌酸激酶是常用于诊断炎性肌病的一种肌酶。本文报告7例皮肌炎患者其......
病历摘要汪××,女,33岁。因四肢关节疼痛5年于1984年10月25日入院。患者于5年前开始每于寒冷或情绪改变时出现两手指先发白、后......
为了确定皮肌炎与恶性肿瘤之间的相关强度,评价恶性肿瘤筛选检查的重要性。作者分析了53例16年内在两所医院皮肤科诊治的皮肌炎病......
病例报告 31岁、女性,因尿色加深1天而就诊。5天前起感不适,伴发热、畏寒及肌痛。入院3天前出现全身性肌无力,以肢带区最甚,但后2......
硬皮病和有硬皮病特征的重叠结缔组织病综合征患者的肌肉受侵已有报告,但早期的研究未能区别这些患者的肌肉病变是硬皮病的直接结......
在后天性重症肌无力(MG)中,单纯肢带肌受累者少见。本文报告在314例MG中发现的12例(3.8％)慢性肢带型MG病人,男2例女10例,年龄29～76......
皮肌炎与恶性肿瘤吴晴主治医师杨明训，周小寒，党红，张莉霞，王剑云上海市第一人民医院肿瘤科（２０００８０）皮肌炎（ｄｅｒｍａｔｏｍｙｏｓｉｔｉｓＤＭ）是有皮炎、肌炎及小血管炎的结缔组织......
皮肌炎并发恶性肿瘤８例临床分析吴晴１杨明训２周小寒１党宏３张莉雅４王剑云皮肌炎是有皮炎、肌炎及小血管炎的结缔组织病，以进行性、对称性近......
作者对１５例４０岁以上的皮肌炎的临床表现及伴发恶性肿瘤的情况进行了分析，对肿瘤发生时间、类型、皮炎特点、皮肌炎缓急与肿瘤消长的关系......
皮肌炎是以进行性对称性近端肌无力和典型的皮肤损害为特征的炎症性疾病。为了进一步探讨皮肌炎的临床表现及实验室特征，以利于本病......
肢带型肌营养不良症(ｌｉｍｂｇｉｒｄｌｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｉｅｓ,ＬＧＭＤ)是一种较为少见的遗传性进行性肌肉退化症,本文将一个家系确诊5例和可疑3例ＬＧＭＤ病例报告如下。1 病例报告先证......
皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病 ,发病率为 0 .1～0 .6/ 1 0万 ,临床上极少见 ,可发生于任何年龄 ,2 0～ 40岁为高峰 ,女性略占多数......
小儿皮肌炎属一种结缔组织的自身免疫性疾病,以全身广泛性血管炎为特点。病因虽未明确,但流行病学及病史均证明与病毒感染有关。......
目的探讨多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者的临床特点,以利临床诊断、指导治疗及判断预后。方法回顾性分析62例PM和DM患者的临床特......
患者 ,男 ,48岁。因双下肢麻木、疼痛、乏力进行性加重伴消瘦 2个月于 1999年 3月 2日入院。于 2个月前开始出现双下肢麻木、疼痛 ......
肢带型肌营养不良是一种遗传模式和临床症状都高度不均一的常染色体遗传性肌营养不良症,主要表现为进行性的肩胛带和骨盆带肌无力......
1459 Eaton-Lambert 综合征(附3例分析)童萼塘等武汉医学院学报10(1):64,1981Eaton-Lambert 综合征(简称 ELS)是癌瘤非转移性神经......
在婴儿对肌炎与先天性肌营养不良的区别的重要性,在医学文献中没有较多的讨论价值。这种区别在小儿并非总是容易的,但因为肌炎是......
本文报告一例24岁妇女在连续两次妊娠中发生复发性原发性多神经炎(RIP)。第一次于妊娠32周开始出现进行性近端肌无力,40周时双侧......
在SLE患者及接受类固醇激素和氯喹治疗的患者中偶可发生肌纤维空泡变性及断裂的肌病。作者报道一例SLE患者在长期用类固醇激素及......
先天性肌强直病又名Thomsen氏病,是以肌强直和全身性肌肥大为特征的罕见疾病。我们曾收治一例,现报告如下。男,22岁,住院号80569......
肌无力综合征(Eaton—Lamberts Syndrom)开始以近端肌无力为主要表现,多伴有支气管肺癌(小细胞型)。此综合征及各种类型肺癌患者......
假性肥大型肌营养不良症(Ducherme muscu-lar dystrophy,DMD)是一种性联隐性遗传病,因此绝大多数患者为男性,有比较一致的临床表......
本文对84例近端肌无力患者的临床、肌电图、血清肌酶及肌活检病理进行了回顾性分析,结果提示炎症性肌病、脊髓性肌萎缩及肌营养不......
线粒体肌病一例本院附院神经内科马登宏，吴国林，王信琪患者，女性，３２岁，半年来反复发热（３８℃～３９．５℃），皮疹，四肢肌肉酸痛、乏力．曾多次在外院经激素、抗......
干操综合征合并神经系统病变２例报告高宗恩，尉建华干燥综合征（ＳＳ）合并神经系统病变的报道较少，兹报告２例．例１女，４２．岁。１９８８年５月始口干，咽干，眼畏光流泪......
本文报道一组常染色体显性遗传疾病,认为系非典型强直性肌营养不良(DM),这些病人具有DM的特征,如肌强直,白内障,秃发,心脏传导阻......
