15号染色体相关论文
目的 对1例临床疑似Prader-willi综合征(Prader-Wil syndrome,PWS)的患儿进行遗传学诊断和分型.方法 应用染色体核型分析结合甲基......
作者报告1例45，XX，t(14；14)(14qter14qll：：14q12—14qter)，并讨论了14q 14q Robertson易位在人群中十分罕见的原因。指出Robertson易位的......
报告2例耳聋患者的2个家系中，有7人具有15号染色体随体增大，其中6人为遗传性耳聋患者。细胞遗传学检查表明，2例先证者的这种染色体变......
美国科学家确定了一个与精神分裂症有关的基因的位置,这一发现在为新药研究开辟新途径的同时,也解决了一个长期困扰医学界的问题:......
目的:对15号染色体上控制小鼠脊髓颈膨大截面积的数量性状基因座(QTL)进行精细定位.方法:以高级互交系小鼠(A/J)X(C57BL/6J)(F4)为......
RN(Rendement Napole)基因是影响猪肉质性状的一个主效基因,已被定位在猪的1 5号染色体上(15q25),该基因在肉品质上存在严重的负面......
Zafgen公司治疗Prader-Willi综合征的减肥新药贝洛雷尼（beloranib）开始首次Ⅲ期临床bestPWS试验。Prader-Willi综合征是一种罕见的遗......
大部分急性早幼粒细胞性白血病（APL）都有染色体t（15；17），15号染色体上的PML基因和17号染色体七的全反式维甲酸受体-a的融合基因PML／RARa形......
据《园艺学报》2018年第6期《过表达苹果多肽激素基因Md CEP1促进花青苷积累》(作者李睿等)报道,以王林苹果愈伤组织为试材,初步探......
Prader-Willi综合征(Prade-Willi Syndrome,PWS)是人类父源15号染色体q11～q13区域异常而累及全身多系统的遗传性疾病.国外流行病学......
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<正>目的染色体显带技术能够有效地鉴别染色体及研究染色体的结构异常,但是对于特征不明确或附加于染色体特定区带未知来源的染色......
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型，约占成人AML 的10％～15％。不同于其他肿瘤， APL的发病率并不随年龄的增长......
尽管近年来癫痫的诊断及治疗有较大进步,但仍有一些癫痫综合征因病因不明,难以明确诊断与治疗。在众多病因中,遗传因素是目前的研......
