凝血因子Ⅻ相关论文
目的对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。方......
目的对一个姨表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，Ⅻ)缺陷症家系进行实验室表型和FⅫ基因突变的分析，探讨其分子......
目的 探讨一个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系的发病机制.方法 对先证者及其家系成员的活化部分凝血活酶......
目的 对1个姑表近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)缺陷症家系进行基因分析,探讨其分子发病机制.方法 检测FⅫ......
目的探讨遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症的分子发病机制。方法对2例遗传性FⅫ家系作临床表型检测及基因诊断:采用凝固法及ELISA法分......
目的： 通过Invitrogens RNAi Designer软件设计及Blast验证针对小鼠F12基因mRNA的shRNA干扰序列，构建能够敲低凝血因子Ⅻ表达的病......
目的：静脉血栓形成是多因素所致的血液在静脉腔内异常凝结的血栓栓塞性疾病，其可严重危害人类健康甚至生命，而机体抗凝血功能失衡在其......
目的探索儿童凝血功能及凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:a)的影响因素。方法收集2017年1月至2019年7月,完成凝血功能四项及所有凝血因子活性检......
哺乳类动物的血浆和组织中都存在着激肽体系,它包括凝血因子Ⅻ(仅血浆体系才有)、前激肤释放酶、激肤释放酶、激肤释放酶抑制剂、......
凝血因子Ⅻ缺乏症属少见疾病,1955年首先由国外报道[1].最近我们发现一例先天性因子Ⅻ缺乏症患者。......
凝血因子是维持机体出血与止血平衡的重要因素之一，凝血因子含量或功能发生改变时，就有可能导致出血或血栓性疾病。遗传性凝血因子缺......
遗传性凝血因子缺陷症为一类单基因遗传性疾病，其发病率虽低，但可对患者本人及其后代造成严重影响。对这些遗传性凝血因子缺陷症家系......
本研究分为三部分：对7个HB家系的先证者进行了相关基因缺陷的检测，并对国际上新发现的2种FⅨ基因突变进行了体外表达研究，以探讨其分......
研究背景： F12基因位于5号染色体长臂，其编码蛋白质为凝血因子Ⅻ，全长为615个氨基酸，是内源凝血途径的始动因子。近年来的研究表明，......
目的：
凝血因子Ⅻ(FⅫ)，亦称为Hageman因子，是内源性凝血途径的启动因子，属于凝血接触相蛋白。与其他凝血因子缺陷不同，即使是严重......
目的:对1个近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factor FⅫ，FⅫ)缺陷症家系进行临床表型和基因变异分析，探讨其分子致病机制。......
[目的]： 尿毒症患者临床上不仅存在着出血倾向，而且也存在着高凝状态，其机理包括多方面，凝血、纤溶异常是重要发生机制之一。血液透......
本研究收集了5个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ，FⅫ)缺陷症家系，并对此开展了临床表现、家系调查、实验室检测和基因诊断等......
目的:探讨凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化对纤维蛋白原溶解功能与深静脉血栓形成(DVT)的影响.方法:采用一期法测定63例DVT患者和30例......
目的观察凝血因子Ⅻ(coagulation factor Ⅻ,FⅫ)基因第一外显子(Exon1)46C/T基因多态性在脑血栓患者中的分布频率,探讨FⅫ基因Exo......
凝血因子(F)是内源性凝血途径的启动因子。F缺乏时活化的部分凝血活酶时间明显延长,但并不引起明显的出血倾向,相反,却有发生血栓......
目的观察中国陕西汉族人群中凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)基因Val 34 Leu的变异,并探讨其与脑梗死发病的关系.方法收集65例陕西地区汉族脑......
目的以凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)为靶点探讨药根碱抗血栓作用的机制。方法通过Ledock软件将药根碱分子与内源性凝血途......
目的探讨研究凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因第46位核苷酸位点(C46T)的多态性和不明原因复发性流产之间的关系以及FⅫC46T多态性与FⅫ活性的......
目的观察原发性和继发性反复流产患者血清中凝血因子Ⅻ变化规律。方法选择73例原发性和53例继发性不明原因反复流产患者为实验组及......
将含有17个碱基对的凝血因子Ⅻ单链脱氧核糖核酸（DNA）片段固定在十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）保护的金纳米粒子/1,6-己基二硫醇/金电极......
目的 探讨凝血因子Ⅻ及凝血因子ⅩⅢ在主动脉夹层手术患者围术期的变化及对二次开胸的影响。方法 选取2014年1月至2015年9月于首都......
纤维蛋白溶解机制是一系列蛋白激酶催化的连锁反应过程,可分为纤溶酶原在激活物激活下转变为纤溶酶和纤溶酶水解纤维蛋白(原)及其......
目的针对血液透析患者采取分组管理护理干预后分析其凝血因子Ⅻ与D二聚体的变化。方法选取我院120组血液透析患者,随机分为对照组......
目的:对创伤骨科不同部位骨折患者深静脉血栓(Deep vein thrombosis,DVT)的发生情况进行大宗病例量回顾性统计分析,阐述不同部位骨......
目的探讨静脉血栓形成患者凝血因子Ⅻ（FⅫ）基因多态性对凝血和纤溶功能的影响。方法分别采用一期凝固法、免疫比浊法及发色底物法检......
凝血因子Ⅻ（coagulationfactorⅫ，FⅫ）缺乏在临床极为少见，遗传性FⅫ缺陷症呈常染色体隐性遗传，部分也可表现为显性遗传。近期我们发现1......
背景目前临床已知凝血因子Ⅺ(FⅪ)、凝血因子Ⅻ(FⅫ)均与急性肺栓塞(APE)的常见病因——深静脉血栓形成相关,但其在APE发生、发展......
目的:通过体外实验检测艾叶提取物对FXII的作用,探讨了其止血与活血的作用机理。方法:通过运用复钙时间测定、Western Blot、发色......
目的:探讨凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因Exon1-46C/T多态性与脑梗死的相关性及对机体纤溶功能的影响。方法:采用直接测序法测定脑梗死组(60......
目的分析急性心肌梗死(AMI)患者凝血因子Ⅻ(FⅫ)基因多态性和急性发作时血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)的变化及意义。方法收集97例AMI......
目的对1个表型诊断为FⅫ缺乏的家系进行基因诊断。方法检测先证者及其父母的血浆FⅫ:C,以其外周血单个核细胞中提取的基因组DNA为......
目的探讨凝血因子Ⅻ（FⅫ）对出血性脑卒中患者预后的预测价值。方法选择2015年1月至2017年12月来本院接受手术治疗的出血性脑卒中患者......
目的凝血因子Ⅻ (FⅫ),曾被称为Hageman因子,是内源性凝血途径接触激活系统系统的重要组成之一。遗传性FXII缺乏是一种罕见凝血因......
目的 探讨血液透析患者血管通路精细护理干预对患者凝血因子Ⅻ的影响。方法 选取2017年3月至2018年3月我院收治的60例血液透析治疗......
目的观察维持性血液透析(MHD)患者血浆凝血因子Ⅻ活性(FⅫ:C)及D-二聚体水平的变化,探讨凝血、纤溶的特点及血液透析过程对其影响......
目的观察艾叶提取物对FⅫ的作用位点并检测其所含物质,阐明其抗凝、促凝机制及药效物质基础。方法检测艾叶提取物干预下脑缺血病人......
目的通过观察视网膜静脉阻塞患者静脉血中凝血因子Ⅻ(FⅫ)的活性,研究它与视网膜静脉阻塞(RVO)是否相关。方法以随机方式收集我院......
目的对1个近亲结婚的遗传性凝血因子Ⅻ(FⅫ)缺陷症家系进行凝血指标检测和基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法检测先证者及其......
<正>Ratnoff等于20世纪50年代发现了Hageman因子,后将其正式命名为因子Ⅻ(factorⅫ,FⅫ)。然而,FⅫ缺乏(缺陷)的患者并不存在出血......
目的为了探索病理性凝血血浆间相互作用的微观机制,设计内源性凝血接触激活实验,研究促凝性表面诱发的内源性凝血的条件以及诱发的......
凝血因子Ⅻ(FⅫ)是一种血浆蛋白酶,其活化后可以激活促进凝血和炎症反应的接触系统。FⅫ可以通过和多种物质接触而被激活,例如肥大......
目的与背景 凝血功能紊乱与冠心病的发生发展密切相关，冠心病患者大多存在凝血功能增强及纤溶活力受抑；凝血因子及抗纤溶物质对粥......
