插入片段相关论文
应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization, SSH), 成功地构建了高消减效率的人肾癌组织与正常肾组织差异表......
根据转基因玉米品系MIR604外源插入片段与玉米基因组序列设计和筛选品系特异性引物,并对反应体系和反应条件进行优化,最终建立转基......
目的构建MRSA N315菌株的T7噬菌体cDNA展示文库,以筛选和鉴定影响N315 ccr基因表达的调节因子。方法采用Tripure试剂提取N315总RNA......
[目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料,利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文......
目的构建骨肉瘤9607细胞cDNA表达文库,为筛选骨肉瘤特异性抗原创造条件,最终从临床角度增加患者预后质量和开辟患者康复的新途径。......
目的:寻找人源性大肠癌相关抗原基因.方法:构建3个以λ.Trip1 Ex2噬菌体作载体的大肠癌抗原cDNA表达文库,用自体或异体大肠癌患者......
分析急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）中转录因子ＧＡＴＡ－２基因的表达和突变情况。方法：应用反转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测８５例ＡＭＬ的ＧＡＴＡ－２基因表达情况。阳性标本进一步进行单......
目的：比较不同组织细胞中端粒酶ＲＮＡ（ｈＴＲ）的序列，建立以ｈＴＲ为基础的肿瘤诊断与治疗新技术。方法：采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术从人肝癌细胞株（ＨｅｐＧ２）中扩增......
目的 应用抑制性消减杂交技术构建人肾癌组织与正常肾组织差异表达的cDNA消减文库 ,并从中克隆鉴定出肾癌特异性表达的新基因。 ......
以ＥｃｏＲＩ酶切安徽地区卫氏并殖吸虫基因组ＤＮＡ，电泳分离回收０．４～４ｋｂ的ＤＮＡ片段。与ＥｃｏＲＩ酶切并经牛肠碱性磷酸脂酶处理的大肠杆菌质粒ｐＵＲ２２２载体，在Ｔ４ＤＮＡ连接酶作用下重组连......
利用自国外引进的双拷贝乙型肝炎病毒DNA重组质粒进行改造。用内切酶部分消化收取分子量大小不同的含有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)......
白细胞介素-2(Interlenkin-2,IL-2)是具有广泛免疫调节作用的淋巴因子,但用常规方法提取非常困难。为深入研究小鼠IL-2的体内体外......
目前有关间日疟原虫基因诊断的报道极少,作者首次用中国地理株来源的间日疟原虫DNA重组质粒为探针,检测红内期间日疟原虫,同时与......
在疟疾基因诊断的研究中,目前所用的DNA探针大多是用放射性同位素~(32)P标记的,~(32)P有辐射能量强和检测敏感度高的优点,但是半......
人精子基因克隆ＨＳＧ_３插入片段的鉴定南京医学院林敏，王黎熔，姜传仓，冯笑川，胡志刚，周作民，沙家豪关键词精子，基因，技术方法在鉴定ＨＳＧ３插入片段时，我......
Southern印迹结果证明在CFA/II阳性菌E44815的诸多质粒中，编码CS3纤毛抗原的质粒为一约为60 MD的大质粒；当这些质粒用Hind Ⅲ消化时，......
应用质粒载体ｐＵＣ１８构建赖型钩端螺旋体０１７株的基因库。筛选出重组质粒ｐＤＪ６和ｐＤＪ８，插入片段分别是１．９ｋｂ和２．２ｋｂ。地高辛随机引物标记１．９ｋｂ片段制备探针，对５个血清型６株钩......
为进一步研究与宫颈癌发生密切相关的人乳头瘤病毒16型E6基因的转化作用,我们运用PCR技术扩增HPV16 E6 DNA,以pUC—19为载体,大肠......
本文报导以人活化Ｂ淋巴细胞的３Ｄ５细胞的ｍＲＮＡ为模板，逆转录合成ｃＤＮＡ的第一链：按常规的自身引物法，以合成的第一链为模板合成ｃＤＮＡ第、二链；以及λｇｔ１１Ｓｆｉ－Ｎｏｔ噬菌体为......
本实验在用感染兔血清和单克隆抗体对日本血吸虫（大陆株）成虫ｃＤＮＡ表达文库进行筛选的基础上，对筛选出的阳性克隆插入片段ＤＮＡ进行了亚克隆和序......
红细胞内寄生的疟原虫所需的氨基酸主要来源于宿主的血红蛋白。现已发现在疟原虫的酸性食物泡中有半胱氨酸蛋白酶和天冬氨酸蛋白......
本文报道以ＴＰＡ活化Ｊｕｒｋａｔ细胞ｍＲＮＡ为模板，逆转录合成ｃＤＮＡ第１链，在ＤＮＡ聚合酶Ⅰ作用下合成第２链，加上ＥｃｏＲＩ磷酸化接头，用离心式柱层析去除小于５００ｂｐ的ｃＤＮＡ片段和多余接头，再与去......
用ＳｕｐｅｒＣｏｓｌ粘粒载体构建中国人基因组文库，共得到５．９７×１０~５个有效克隆，插入外源ＤＮＡ片段长度为３２～４５ｋｂ，平均４０ｋｂ，约８．１２倍于人类基因组３×１０~９碱基ＤＮＡ长度。用分布于不同染色体上......
用含ＮＫＮＤ四个氨基酸序列的特异性ＤＮＡ探针筛选恶性疟原虫ｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡ基因文库。阳性克隆的插入片段经ＰＣＲ扩增，限制性内切酶消化后重组进Ｍ１３噬菌体并进行序列测......
目的：获取编码可能指示再感染倾向的日本血吸虫特异免疫分子的ｃＤＮＡ克隆。方法：用日本血吸虫病流行区化疗后再感染人群高特异性ＩｇＧ４水平的混合......
为克隆神经损伤及再生过程中出现的诱向因子和营养因子基因，以ＳＤ大鼠手术损伤的坐骨神经组织为材料，提取ｍＲＮＡ，逆转录合成ｃＤＮＡ，以λｇｔ１１为载体，构建了一......
目的：通过构建人扁桃体淋巴细胞cDNA质粒重组体，为深入研究淋巴细胞的生物学功能奠定实验基础。方法：采用DNA重组技术，以人新鲜扁桃体......
促黄体激素释放激素（ＬＨＲＨ）是控制哺乳动物繁殖的脑多肽。用化学方法将ＬＨＲＨ与载体蛋白相连构成化学结合疫苗免疫动物，已证明是安全有效的预防繁......
初步构建了一个日本血吸虫细菌人工染色体（BAC）文库,该文库已包含1000多个含基因组DNA插入片段的重组pEcBAC1克隆,平均插入片段为120......
目的 对恶性疟原虫热休克蛋白基因进行体外扩增 ,构建 HSP86基因打靶载体 ,利用基因敲除技术进行恶性疟原虫热休克蛋白基因功能的......
目的 构建弓形虫速殖子期表达的基因的完整长度cDNA文库。方法 用CF - 11纤维素柱快速提纯速殖子 ,以盐酸异硫氰酸胍 (AGPC)一步......
目的 构建淡色库蚊对溴氰菊酯抗药性品系cDNA表达文库。方法 应用定向克隆技术将相应cDNA片段插入λExCell/NotⅠ /EcoRⅠ /CIP......
目的 克隆日本血吸虫中国大陆株 2 0 .2 k Da分子的编码基因。方法 根据筛选到的日本血吸虫肝期童虫 c DNA文库阳性克隆之一的插......
目的 克隆人血管生成素 - 1基因 ,并分析其结构特征 ,为研究生理及病理性血管生成奠定基础。方法 提取人胎盘组织总RNA ,用逆转......
刚地弓形虫感染中间宿主后几乎可以在所有组织内以速殖子形式快速增殖。宿主免疫功能正常时,宿主产生免疫力后,速殖子转变为缓殖......
一、前言几乎所有的脊椎动物细胞当其感染某些病毒或与诱异剂接触时都能产生一种或多种糖蛋白——干扰素(IFs)。IFs 能诱导靶细胞......
