公众用药安全相关论文
2011年06月10日发布药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通......
医务人员常将在诊治患者过程中发现的药物不良反应写成病例报告发表在期刊上,使药品生产、经营、使用及监测单位的人员及时了解情......
药品的召回制度对于消费安全者而言,是一种强有力的保障措施。文章通过研究药品召回制度的意义以及对我国药品召回制度存在的问题......
目的:探讨《医疗用毒性药品管理办法》实施20余年以来出现的新问题,提出若干修订建议。方法:实证分析当前国内医疗用毒性药品(以下......
<正>本刊讯日前,国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告(2015年)》。2015年,国家药品不良反应监测工作取得......
药品检验是我国政府实施食品药品安全监管、保障公众用药安全的关键环节,而药品检验检测体系建设则是保证药品检验能力的重要手段,......
为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对盐酸西替利嗪口服制剂说明书【不良反应】、【禁忌】等项进行修订。现将有关......
权力上收 随着号称国家食品药品监督管理局（SFDA）两大“主业”的医疗器械司和药品注册司负责人相继“事发”，整个行业长期深藏......
【正】近期,国家食品药品监督管理总局监督检查发护公众用药安全,现将下列10家违法网站予以曝光。现,10个互联网站发布虚假信息,欺......
随着人民生活水平和文明素质的不断提高，人民群众对药品安全不断提出更高更新的要求，药品安全问题日益成为影响力巨大而又刻不容缓的......
1950年1月，卫生部委派药学专家孟目的教授负责组建“中国药典编纂委员会”，筹划编制新中国药典。同年在上海召开药典工作座谈会。（资......
药监局“撮合私了”行为的实质是放弃处罚权的不作为违法。销售假药之违法行为严重损害了社会公众的用药安全,同时破坏了市场主体......
<正>为全面反映2017年我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,更好地保障公众用药安全,依据《药品不良反应......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
药物警戒体系的建立和有效运行，不仅可以有效监测上市药品的安全性、评估药品风险效益平衡的动态变化并采取有效措施，还能通过药物警......
<正>根据药品不良反应监测和安全性评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对重组人白介素-11注射剂[包括注射......
<正>近日,记者从国家药监局了解到,为实现进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定针对含可待因的感冒药说明书中的"禁忌"......
近年来,我国药品监管法律法规滞后和与经济发展不相适应的问题日益凸现,需要不断完善药品流通环节法律法规,促进药品流通环节的健......
为了更好地把握药品审评科学规律，适应国家卫生体制改革和医药产业发展要求，近年来，药品审评中心始终围绕国家局党组提出“规范审评、......
药品的风险，是指药品在有效地控制和治疗疾病的同时，某些患者可能经历的不良事件，甚至是危及生命、致伤致残的严重不良事件。服用任何......
科学研究的成果最终将作用于经济、社会乃至人类发展的各个阶段,这已是被反复证明了的历史事实。与药品监管相关的科学成果也必将......
为加强药品监督管理，确保公众用药安全，依据《药品注册管理办法》，国家食品药品监督管理局近日印发了《关于实施国家药品编码管理的通......
