微卫星标记物相关论文
〔英〕/DonaghueC…//PrenatDiagn.-2005,25(5).-65～72传统的产前诊断方法是染色体核型分析。近年来将QF-PCR用于产前诊断非整倍体......
现已查明在口腔癌和头颈部鳞状细胞癌中存在着多种肿瘤相关基因的异常改变,特别是染色体1,3,8,9,11,13,17区域的基因改变,包括杂合......
癌形成是一种多步骤进程,开始可能是由染色体变化而造成的。肺癌已观察到第9染色体短臂
Cancer formation is a multi-step proc......
肝细胞癌的发生和发展与多种癌基因和肿瘤抑制基因的异常有关，其染色体上存在多个位点的杂合性丢失和微卫星不稳定性，其相应的肿瘤抑......
The α synuclein gene (SNCA) has been implicated in autosomal dominant forms of Parkinsons disease. We screened 119 in......
p53基因是各种人类肿瘤包括食管癌中最常见有突变的基因之一.我们应用激光显微切割,聚合酶链反应(PCR)-杂合性缺失(LOH),PCR-单链......
目的 :定位一个常染色体显性遗传无综合征耳聋家系的致病基因。方法 :采用已报道的 2 2个常染色体显性遗传性耳聋位点的筛选微卫星......
目的探讨膀胱癌克隆演变(clonal evolution)过程中遗传学机制。方法分别利用4个位于染色体9p21区和17p13区上的具有多态性的微卫星......
PURPOSE: To describe the clinical spectrum,the histopathologic findings obtained from one corneal button,and the genetic......
目的:对两个汉族先天性白内障家系的致病基因进行初步研究，探讨该家系遗传规律，为进一步寻找这两个家系的致病突变提供依据；并为进一......
目的：对一个中国人常染色体显性中心晕轮状脉络膜营养不良(CentralAreolar Choroidal Dystrophy，CACD)家系进行遗传连锁分析，进行已知......
目的:遗传性板层白内障家系致病基因的定位及突变筛查。 方法:1.采集一个板层白内障家系的临床资料及血液标本,进行经典遗传学......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的:了解额外染色体和46,XX/46,XY嵌合体的起源. 方法:用短重复序列(STR)分别对核型为47,XX,+21和46,XX的一对孪生姐妹、47,XY,+1......
目的 对一个4代常染色体显性遗传性先天性白内障（ADCC）家系进行致病基因的定位。方法 对家系所有成员进行眼部检查。选取位于1、2、3......
目的 对1个3代常染色体显性遗传性先天性眼组织缺损家系进行致病基因的定位.方法 对家系所有成员进行详细的临床检查,排除其他系统......
先天性白内障是儿童常见的致盲眼病,由于晶状体混浊的部位形态和程度不同,常又合并其他眼病和异常,所以视力障碍的程度不同。由于......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
目的：确定一遗传性单纯少毛症家系的致病基因。方法：通过定位候选克隆技术，用ABI公司的商品化微卫星标记，进行全基因组扫描，明确致病基......
