同义突变相关论文
目的 建立一种高效构建β-地中海贫血CD17（A＞T）点突变基因型HEK293T细胞系的方法。方法 利用改良的CRISPR/Cas9基因编辑技术，即无痕基......
目的对GI.1型札如病毒进行全基因组扩增测序尝试并开展初步分析。方法利用本研究设计的GI组札如病毒全基因组5’末端通用引物及杯......
mRNA是一类将遗传信息从DNA传递至蛋白质的核糖核苷酸分子链。作为分子生物学中心法则的关键节点,mRNA在整个信息传递过程中起到承......
由藤仓赤霉复合种（G.fujikuroi species complex,GFC）引起的恶苗病（rice bakanae disease）是一种常见的水稻病害。藤仓镰孢菌（Fusarium ......
肌肉抑制素基因（MSTN）是脊椎动物中典型的骨骼肌生长发育负向调控因子,其有关核苷酸突变会产生具有较高生产应用价值的“双肌”动物......
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者维生素D受体(VDR)基因的突变类型。方法采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序法对40例MM患者和84例健......
目的 分析我国X-连锁的肾上腺脑白质营养不良(X-linked adrenoleukodystrophy,X-ALD)患者 ABCD1基因突变.方法提取25例ALD患者外周......
为进一步了解我国不同地区流行的水痘—带状疱疹病毒(VZV)病毒株的基因型分布和分析代表性病毒株gE基因序列。于2010年12月至2011......
由于密码子的简并性,同义突变并不改变最终的氨基酸序列,所以它在过去一直被认为是沉默的,是不会对生物个体产生任何影响的。但现......
目的 研究p16基因的突变及蛋白表达异常在人胰腺癌发生及侵润转移中的作用.方法 应用PCR、PCR-SSCP、DNA测序及免疫组织化学技术,......
目的探讨神经丝轻链基因(neurofilament-light gene, NF-L)在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)中的突变特点.......
目的:对血常规和血红蛋白电泳筛查结果提示疑为β-地中海贫血携带者的孕妇及其丈夫进行β-地中海贫血基因诊断,鉴定其表型并对胎儿......
随着测序和各种技术的飞速发展，在生物学领域产生越来越多的单核苷酸突变包括同义突变，但同义突变在很大程度上没有被特别研究，因为它......
目的在CRISPR/Cas9敲除SRSF9基因的胶质母细胞瘤U87单克隆株中进行SRSF9基因回补并进行回补功能研究。方法构建SRSF9-WT过表达载体......
目的：构建GFP-Plk1同义突变表达载体及其稳定转染细胞系。方法：设计Polo样激酶1（Plk1）siRNA序列及相对应的同义突变引物，并利用二次PCR......
目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）患者肺癌组织中的表皮生长因子受体（EGFR）第19、21号外显子（exon19、21）的突变率、突变类型及其与患者临床......
为了进一步研究鸡毒霉形体黏附素蛋白(pMGA)基因的生物学特性,利用PCR对该基因进行分段扩增,同时同义突变编码色氨酸的TGA及另外2......
摘要：为探明促甲状腺激素释放激素受体基因TRHR（thyrotropin-releasing hormone receptor，TRHR）与瑶山鸡繁殖性状的关联性，以找出可作为......
目的 构建并表达了人可溶性单链β2m-HLA-A2-BSP（scHLAA-A2）融合蛋白表达载体．为进一步制备HLA-A2四聚体及其功能研究奠定了基础。方......
目的对两例马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的原纤维蛋白-1(fibrillin-1,FBN1)基因进行突变筛查和分析,探讨和明确相应患者的......
烟草蚀斑病毒蛋白酶具有较高作用序列专一性,主要用于切除融合标签,但是野生型蛋白酶在大肠杆菌中表达的可溶性不高,为此,本文构建......
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第一部分儿童心肌病的临床特点目的：心肌病是指合并有心功能不全的心肌疾病,是儿童时期非常严重的一类疾病。本部分研究拟通过本组......
[目的]收集云南省内不同地域及民族的家族性腺瘤性息肉病（FAP）家系,建立独具特色的遗传性大肠癌资源库,在此基础上随机挑选20例不同......
目的报道1例罕见的VHL同义突变导致的家族性嗜铬细胞瘤家系,并探讨该突变在嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)中的发生频率。方法收集患......
应用基因突变技术向酿酒酵母APA1基因中引入同义突变,为进一步研究APA1表达量与酿酒酵母硫化氢产量的关系提供实验基础。从酿酒酵......
<正> 十九世纪中叶以前,弥漫在科学界上空的是特创论和物种不变论,首先打破这种阴霾空气的伟人当推英国生物学家达尔文。达尔文经......
目的探讨家族性偏头痛中CACNA1A基因的突变情况。方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和DNA测序技术,检测20例有家族史......
为了检测中卫山羊核心育种群中成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因的单核苷酸多态性(SNP),试验采用PCR-RFLP方法,对该基因外显子1上384......
目的评估心源性晕厥合并早期复极、不典型Brugada综合征心电图表现的家系临床特征及CACNB2b基因突变,确定是否存在新的CACNB2b基因......
桃褐腐病是由链核盘菌(Monilinia spp.)引起,在世界范围内可造成严重经济损失。目前对其防治仍以化学防治为主,但桃褐腐病菌对多种......
WRKY基因编码一类转录因子家族，该家族成员具有锌指结构的DNA结合域，特征序列包含60个氨基酸残基，其中含有WRKY结构域。许多WRKY蛋白......
生命科学是21世纪最有潜力的学科之一。其研究目的是理解人类疾病的致病机理并造福全人类。选择性剪接是位于转录和翻译之间的过程......
