Pax3相关论文
病史摘要患者女性，50岁，因左侧鼻腔渐进性鼻阻2月入院，伴流清涕，无嗅觉减退、涕中带血、头痛，无鼻痒、打喷嚏等。症状体征以左侧鼻腔渐......
目的:研究miR-299-3p对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制.方法:以乳腺上皮细胞MCF-10A为对照,qRT-PCR检测乳腺癌MDA-MB......
背景Pax基因（Paired box gene）是一类重要的转录因子家族,脊椎动物生长发育过程与Pax基因功能调控紧密相关,正常表达Pax基因动态调控......
[目 的]通过研究3个Waardenburg综合征（Waardenburg syndrome,WS）家系,分析其遗传特点和临床特征,明确致病基因,探索可能的分子致病......
试验旨在探究PAX3蛋白的结构和功能,对后期研究其参与的生理机制提供理论依据。利用生物信息学技术对牛PAX3基因结构、蛋白保守结......
目的:通过对云南地区Ⅰ型Waardenburg综合征(WS)一家系的突变基因致病性进行鉴定分析,探讨可能的分子生物学致病原因。方法:经知情......
为了研究母体应激对胎鼠骨骼肌发育及相关基因表达的影响,对孕期12 d的母鼠连续3 d(每天一次)注射地塞米松(Dex)以建立母体应激模......
目的:探讨Pax3的过表达对Neuro-2a细胞中转录本的表达影响,初步分析Pax3对Neuro-2a细胞可能的转录调控作用.方法:反复冻融裂解法获......
期刊
Ｉ型Ｗａａｒｄｅｎｂｕｒｇ综合征(ＷＳ)是一种常染色体显性遗传病,其特征有神经性听觉丧失,眼睛、头发、皮肤的色素异常,以及眼角异位。不同受累个体由于表现......
Pax3是一种重要的转录调控因子,与神经系统发育密切相关.在神经管发育中,Pax3参与脊髓背腹侧模式的形成,通过影响神经管背侧神经元......
目的探讨神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、转录调控因子成对盒3(Pax3)和连接蛋白43(Cx43)在人胚胎发育早期脊髓中的分布规律及其表达......
Pax3是一种重要的转录调控因子,与神经系统发育密切相关。在神经管发育中,Pax3参与脊髓背腹侧模式的形成,通过影响神经管背侧神经......
目的：:报道一个共同性外斜视家系的新发n PAX3基因突变。n 方法：:实验研究。选取一个3代6人的共同性外斜视家系，另选择散发......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
探讨miR-1对牛骨骼肌卫星细胞增殖的影响,为改善牛肉品质提供重要的理论基础.首先构建miR-1的过表达载体并进行牛骨骼肌卫星细胞的......
配对盒(Paired box,Pax)基因是一个高度保守的转录因子基因家族,在胚胎模式化和器官发生中起关键作用。Pax3和Pax7具有相似的蛋白......
配对盒(Paired box,Pax)基因是一个高度保守的转录因子基因家族,在胚胎模式化和器官发生中起关键作用。Pax3和Pax7具有相似的蛋白......
目的了解与2号染色体上COL4A3/COL4A4基因紧密连锁的微卫星标志PAX3和D2S401的多态性.方法用聚合酶链反应(PCR)扩增与2号染色体上C......
背景:既往研究发现,mi R-25在向心肌分化的P19细胞中的表达水平显著低于其在未分化的P19细胞中的表达水平,但是其对心脏发育的影响......
目的通过构建PAX3基因及其突变体表达质粒初步研究其外源性表达和定位表达，为研究Waar—denburg综合征（Waardenburg syndrome，WS）发病......
目的改良传统的原位杂交方法，提高其信号强度和特异性；应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达情况。方法分子克隆Pa......
目的改良传统的原位杂交方法，提高其信号强度和特异性；应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达情况。方法分子克隆Pa......
应用免疫组织化学SABC法检测第2，3，4三个月胎龄段，Cx43和Pax3蛋白在人胚胎食管组织中的表达．结果表明：第2个月胚龄时，Cx43和Pax3在食管肌......
目的 探讨桉叶油联合维甲酸（RA）对神经干细胞Pax3、Cx43蛋白及基因表达水平的影响。方法 原代培养神经干细胞并进行鉴定,收集传代后......
Pax3是一种重要的转录调控因子,与神经系统发育密切相关。在神经管发育中,Pax3参与脊髓背腹侧模式的形成,通过影响神经管背侧神经......
Pax3是一种重要的转录调控因子,与神经系统发育密切相关。在神经管发育中,Pax3参与脊髓背腹侧模式的形成,通过影响神经管背侧神经......
目的:探究斑马鱼PAX3直系同源基因Pax3a的结构域在多种组织细胞中的复杂功能.进一步了解哺乳类肌肉间质先祖细胞标志基因PAX3在胚......
本研究将Wbct杂合子小鼠与背景品系小鼠C57BL／6（B6）配种，记录后代白斑小鼠与正常小鼠数目，采用卡方检验确定遗传模式。在突变基因初步定......
根据WHO最新统计数据,全世界约有4.66亿听障患者,约占总人口的5%,其中60%与遗传因素有关。遗传性耳聋中30%为综合征型耳聋,目前已......
Waardenburg综合症(Waardenburg syndrome,WS)是最常见的常染色体显性遗传性综合征型耳聋,根据临床特征分为4型(WS1-4)。由于表型......
探讨高糖对外周神经雪旺细胞增殖的影响,寻找糖尿病神经病变发病新机制.应用CFSE染色经流式细胞仪及CCK8试剂盒分析RSC96雪旺细胞......
目的：探讨Pax3(pairedbox3)和Cx43(connexin43)基因在先天性巨结肠(Hirschsprungs disease，HD)中突变及表达的意义，分析HD与Pax3和Cx4......
目的：探讨人胎儿咽、食管肌层中Pax7、Pax3表达及其空间分布.方法：采用免疫组织化学SABC法及蛋白印迹法对20例胎儿咽、食管的Pax7、P......
圆锥动脉干畸形是一类复杂型先心病,可以导致新生儿时期出现低氧血症和难以纠正的酸中毒,引起患儿早期死亡。先心病是多基因与环境......
临床研究表明,糖尿病妊娠时母体持续性的高血糖会导致胚胎出现严重畸形,其中常见且最严重的情形是出现神经管畸形(neural tube def......
目的:用晶芯耳聋基因试剂盒对新疆7地区非综合征性耳聋患者进行GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3基因10个位点检测,了解其突变分子流行......
第一部分 转录因子PAX3在胶质瘤干细胞中的表达及生物学作用背景与目的转录因子PAX3作为配对盒转录子家族一员,其不仅在神经系统胚......
目的：观察大豆异黄酮联合叶酸对胎鼠脑细胞Pax3和Cx43表达的调控作用及其与神经管畸形发生的关系，并分析其可能的机制。方法：将72只孕......
本文对中国河北-短指家系94名成员调查,该家系7代共有患者26人,男性患者10人,女性患者16人;通过对16名现存患者体查以及对先证者等......
目的分析糖原合酶激酶-3（Glycogen Synthase Kinase-3β,GSK-3β）在胶质瘤细胞中的表达水平,探讨GSK-3β对胶质瘤细胞增殖、侵袭的影......
目的分析一个Waardenburg综合征患儿家系成员的临床表现和基因突变。方法收集1个Waardenburg综合征患者家系的临床资料,并对此家系......
期刊
报道一个Waardenburg I型综合征(waardenburg syndrome, WS)家系的新型PAX3突变。通过全基因组测序的方法检测家系各成员的基因突......
第一部分胚胎干性基因PAX3在神经胶质瘤组织中的表达及意义分析目的转录调控因子成对盒3(Paired box3,PAX3)作为胚胎干性基因已被......
microRNA (miRNA)是真核生物中一类约22bp大小的的非编码RNA小分子，通过与靶基因mRNA3端非翻译区特异性的结合而导致靶mRNA的降解或......
本研究旨在研究PAX3在羊驼皮肤组织中的表达和分布。利用免疫组织化学和Western blot技术研究PAX3转录因子在不同被毛颜色羊驼皮肤......
