不良事件报告相关论文
目的 分析医院工作人员报告医疗安全不良事件的影响因素、报告方式及其激励措施，提高不良事件报告率。方法 2021年3月15日-2021年4......
摘 要：文章通过对我院医疗器械不良事件上报情况的统计分析，总结牙科综合治疗台发生不良事件的特点，分析其产生的原因并进行安全风险......
目的:探讨护士护理不良事件报告意向的现状,并分析其影响因素,为护理不良事件报告的科学管理提供依据。方法:采用整群抽样的方法,......
目的建立闭环式输血信息管理系统,提高临床输血的实用性、安全性和可控性,提高工作效率。方法连接、整合输血信息管理系统与医院信......
2012年2月8日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息告知公众,使用质子泵抑制剂类药物可能与艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的风险升高有关......
美国食品和药品管理局（ FDA）于1014年6月16日发布安全信息：1%利多卡因胶浆剂可能引起包括死亡在内的严重伤害，不得用于治疗婴幼儿的出......
目的:探讨如何降低输液室在使用中成药及非中成药输液过程中相关不良反应的发生。方法:随机选取于江口街道社区卫生服务中心输液室......
(广东省药学会2016年8月4日印发)起草说明药物临床试验的安全性评价是全面、客观评价一个试验药物不可或缺的内容。安全信息的收集......
目的 评估国内报告的中药药物性肝损伤(DILI)文献,为中药DILI报告的标准操作规程提供建议. 方法 分别以“中药”并含“肝损伤”为......
进入新世纪来,数据发掘(data mining)方法成了药物流行病学和药物警戒专业人员的热门话题。到目前为止的研究表明,数据发掘方法是......
[目的]调查护士对不良事件报告认知与态度的现状；探讨其影响因素,为完善护理不良事件报告系统提供依据。[方法]采用便利抽样方法,选......
目的：加强不良事件报告、分析和反馈，规范不良事件管理，完善患者安全管理系统，从而改善患者安全。方法建立由跌倒、给药、管路护理和伤......
在计划行为理论和社会认知理论的基础上,从个人态度、主观规范、对报告系统的感知、对报告益处的感知4个方面系统地分析医护人员报......
综述国内外关于医护人员报告不良事件态度和行为的测评工具,从必要性和科学性角度分析构建适合中国文化特质的测评工具,为改善医护......
[目的]分析护士对医院不良事件报告氛围的真实体验。[方法]对不同职称、职务的18名护士进行深度访谈,并采用现象学分析法分析资料......
目的:通过分析历年医疗器械不良事件监测数据,研究医疗器械故障类不良事件一键上报功能,避免医疗器械不良事件上报过程中重耗材应......
目的利用JCI标准完善临床科室药品管理,降低用药错误发生率。方法收集医院不良事件中2013年1月至2016年12月发生的131例用药错误和......
目的 讨论医疗器械不良事件（MDAE）报告制度,提出目前存在的问题和改进措施.方法 收集MDAE信息,以收集的数据为依据,从信息来源、报告......
目的：分析内科和外科系统的不良事件发生、报告特点以及阻碍因素，为促进不良事件报告提供依据。方法：对489名医护人员进行问卷调查，用......
医疗活动从来是医务管理的关注要点,无论是制度制定执行、落实计划、质量控制和医疗技术与医疗服务的各环节,都是以医疗活动为基点......
论述了开展医疗器械不良事件报告工作的作用及意义，分析了工作中存在的问题及成因，提出了做好医疗器械不良事件报告与管理工作的方法......
研究美国食品与药品管理局（FDA）对医疗器械上市后监测所采用的信息系统以及其为公众提供的信息服务手段,探讨美国医疗器械不良反应监......
前言世界卫生组织(WHO,World Health Organization)将患者安全定义为“将卫生保健相关的不必要的伤害减少到可接受的最低程度的风......
文章分析了来自国家卫生健康委员会医政医管局收集的82万例不良事件报告中最常见的三项错误,该三项错误占82万例不良事件的53%;还......
目的验证自然语言处理对于分析护理不良事件非结构文本的可行性。方法选取某院2013年1月—2016年12月上报的压疮护理不良事件1 599......
<正>(2017年10月1日)当前,我国药品医疗器械产业快速发展,创新创业方兴未艾,审评审批制度改革持续推进。但总体上看,我国药品医疗......
目的：对避孕药具不良事件报告的计算机自动审核效果进行评估,并提出改进建议。方法：从本中心2017年1—5月收集并由计算机自动审核的6......
<正>预防接种后的不良事件(Adverse Events Following Immunization,AEFI)可能为偶合发生,或可能与疫苗有因果关联,区分两者很有挑......
<正>安徽省蒙城县"五位一体"构建患者安全防火墙,为人民群众提供全方位全周期的健康服务。坚持"政府主导、社会协同、公众参与"的......
为有效识别管理缺陷、改进管理差错、消除管理隐患、提升管理水平,北京协和医院创新性地构建了管理不良事件内部上报系统。结合实......
医疗器械行业的迅速发展,在为医疗救治提供良好条件的同时,也存在医疗器械不良事件的频发。医疗器械不良事件报告的组织实施,旨在......
根据中国医院协会统计,仅仅在2015年6月至7月间我国三甲医院对医疗事故赔偿金额,每家高达100万元[1]。这能看出在我国医疗不良事件......
患者安全是未来医学发展的方向。对影响患者安全行为进行医院内部追责是保障患者安全、提高医疗服务质量的重要环节。通过分析美国......
药物警戒体系的建立和有效运行，不仅可以有效监测上市药品的安全性、评估药品风险效益平衡的动态变化并采取有效措施，还能通过药物警......
目的对2016年广西可疑医疗器械不良事件报告进行分析,了解我区医疗器械不良事件监测的整体情况,为合理监测评价和进一步加强监测工......
本文主要汇总公众和企业向FDA提交不良事件报告的途径、形式和报告中包含的基本信息,简要介绍食品安全与应用营养中心不良事件报告......
<正>1引言自发性药品不良反应(ADR)报告是指收集和分析与药物制剂使用存在可疑相关性的不良事件(AE)个案病例报告(ISR)的过程。自......
美国急症医学研究所(Emergency Care Research Institute,ECRI)是独立于FDA的第三方非营利机构,拥有医疗器械不良事件网络报告系统......
<正>2003年11月12日,ICH指导委员会在ICH程序的第四步建议三方采用本原则。按照ICH程序,ICH专家工作组制定了本指南,并已提交给各......
<正>在美国,越来越多的实践证明,医疗差错和不良事件报告系统能促进医疗质量和医疗安全,其价值被逐渐接受,人们对开展新的自愿报告......
<正>医疗器械不良事件监测报告工作是促进临床合理用械、保障病人健康安全的重要手段。护士作为医疗机构中接触和使用医疗器械较为......
目的:了解杭州市医务人员对病人安全文化的认知状况,分析其对不良事件报告频率的影响。方法:采用医院病人安全文化调查量表进行调......
美国作为医疗器械不良事件监测工作起步较早的国家,监管体系较为成熟全面,其中的医疗器械不良事件报告数据库,是上市后监测的重要......
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