双着丝粒染色体相关论文
目的评估儿童脉管性疾病患者在介入手术过程中接受的电离辐射(IR)对患儿染色体畸变的影响。方法在知情同意的条件下，于介入术前和术......
目的基于遗传工作站，探讨建立双着丝粒染色体自动分析剂量－效应曲线，实现高通量自动化生物剂量估算。方法使用60Co放射源对3名健康志......
运用染色体显带技术对人膀胱癌细胞系BIU—87进行了细胞遗传学研究.结果表明,该细胞系干系染色体众数为90,94条,分别为亚四倍体和......
用异种受精系统分析对照组人精子染色体时,发现其染色体结构畸变率高(6.2%～13.0%),这些畸变可能是人为造成的。因为,应用同种受精......
闭经是妇科的常见病,病因很多,其中染色体异常日益引起人们的关注。我院1983年4月1日至1989年6月31日对75例闭经妇女进行了染色体......
通过对137例新生儿脐带血淋巴细胞SCE频率、CA率及新生儿体重的研究，发现早孕期间的诊断超声检查对SCE频率及新生儿体重正相关有统......
染色体不稳定综合征亦称染色体脆性综合征或染色体断裂综合征,其主要特征是由于染色体稳定性受到破坏进而产生一系列临床与细胞遗......
我室采用G带、C带和高分辨G带技术,于1984年底确诊了一例45,X/46,X,idic(X)(q28;q28)嵌合型原发性闭经患者,现报告如下。病例摘要......
目的：探讨子宫内膜癌染色体不稳定性。方法：取外周血淋巴细胞体外常规培养，ＧＴＧ显带分析染色体畸变，Ｂｒｄｕ法分化染色分析ＳＣＥ改变。结果：肿瘤组（ｎ＝２２）染色体......
本文报道 4例罗伯逊易位 ,1例为同源染色体易位 ,3例为异源染色体易位 ,且伴多次习惯性流产。病例简介例 1:男 ,33岁 ,结婚 5年 ,......
采用ＴｄＲ同步化的方法，分析了人小肠癌转移腹水细胞系ＨＩＣＭＡ的核型，发现该细胞系染色体数目主要分布于５２～５６条之间，众数为５４条；染色体畸变复杂，在近５０％的分裂......
癫痫患者的染色体核型研究,国内尚未见报告,为探讨这一问题,现将我们对30例癫痫患者的染色体核型分析结果报告如下:
Epilepsy pa......
采用短期培养法对9例脑膜瘤组织进行细胞遗传学分析，7例获得成功。其中4例干系核型正常，3例干系为22单体并伴有其它染色体异常，且双微......
介绍近几年发展起来的各种辐射生物剂量计的原理、优缺点、适用于估算剂量的类型及应用范围。
The principle, advantages and di......
由于45,X/46,XY嵌合型Turner综合征病人有15～20%的机会发生性腺母细胞瘤或无性细胞瘤,因此这类病需同Y染色体缺失的性腺发育不全可......
近年来,在不同起源及不同组织类型的人类恶性肿瘤的研究中,常观察到1号染色体长臂(1q)的结构及数目的异常。Kakati等强调了1q异常......
外周血淋巴细胞染色体畸变分析是电离辐射效应的敏感指标之一。急性辐射损伤时可以利用染色体畸变,作为“生物剂量计”估算所受辐......
结构性等臂染色体等臂染色体是通过一个着丝粒连接两个相同的臂所组成。象Darlington 在植物细胞减数分裂的研究中所描述的那样,......
本文报道以一例女性肺癌患者胸积液经体外培养而建成的细胞系,定名为PC46。其细胞形态以多核性上皮样细胞为主,在电镜下观察,细胞......
着色性干皮病是先天性DNA修复功能缺陷的常染色体隐性遗传疾病。是研究人类DNA修复系统与肿瘤发生机理的理想实验模型。本文报告的......
<正> 本文描述了1例13号染色体与20号染色体末端重排的原发性闭经病人。通过该病例,讨论双着丝粒染色体获得稳定性的机理。该病人......
胎儿染色体不平衡缺陷表型通常在产前诊断时能准确的预测,一般仅有极少的例外,这些例外与胎儿染色体略变有关,先前缺乏这方面的经......
Turner综合征女患其临床症状之一为性腺发育异常,其中50%患者核型为45,X。5。5%患者存在Y染色体细胞系,还有3%患者具有不能识别的......
罗伯逊易位是最常见的人类结构染色体异常,在一般群体中,发生率为1/1 000。罗伯逊易位染色体的交换可以发生在着丝粒区、短臂近端......
本文分析了我室１９８２年１月－１９９３年７月１０年多来进行人体外周血培养染色体检查２２４４例，检出染色体异常２３３例，异常率为１０．３８％，其中８例为世界首报异常核型，２３３例中属常染色体......
本文作者报道1例罕见的18号等臂双着丝粒染色体的男性患儿,核型为46,XY,idic(18)(p11.31→qter),经生物素标记的18号染色体探针原......
荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）在毒理遗传学研究中的应用汪旭梁子卿合正基刘素清综述云南师范大学生命科学系昆明６５００９２原位杂交（ＩｎＳｉｔｕＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＩＳＨ），是一种在保持组织、细胞或......
本文详细介绍了染色体上引物原位标记（ＰＲＩＮＳ）技术的新发展．其中包括随机引物原位标记技术、重复ＰＲＩＮＳ技术、多色ＰＲＩＮＳ技术和快速ＰＲＩＮＳ技术．并对ＰＲＩＮＳ技术在研究杂......
目的：用荧光原位杂交（ Ｆ Ｉ Ｓ Ｈ）技术对１ 名 １１ 年前因事故性摄入氚水的病例进行染色体易位分析，并对由此估算的吸收剂量与用尿液分析和计数双......
目的 了解麻风病家系染色体核型及脆性位点表达情况。方法 采用外周血淋巴细胞培养法对 9个麻风病家系共 4 5人进行染色体分析及......
真核细胞生物的染色体ＤＮＡ均为线性结构 ,每条染色体都有两个末端 ,即端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ) ,而这个端粒是由端粒末端转移酶 -端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)特异合成。端......
遗传不稳定性是一个概括性术语。它是许多物种细胞衰老的重要成分[1,2 ] 。它导致去调节基因表达 ,因而导致细胞生理年龄障碍 ,细......
人类Y染色体对男性性别的决定有着密切的关系 ,Y染色体的异常通常会导致各种遗传效应 ,因此对Y -DNA的研究日益引起人们的关注 ,本......
在ip丝裂霉素C(MMC,5.20 mg·kg~(-1))前24h内将聚肌胞(polv I:C)sc给小鼠,可明显抑制MMC所诱发的小鼠骨髓细胞染色体畸变频率,具......
着丝粒是细胞有丝分裂和减数分裂过程中重要的结构、功能元件。有功能的着丝粒包括着丝粒DNA和蛋白两个重要成份。研究发现着丝粒......
全身和离体照射儿童血液淋巴细胞诱发双着丝粒畸变的剂量效应关系［英］／ＬｅｏｎａｒｄＡ…Ｒａｄｉ－ａｔＲｅｓ．－１９９５，１４１（１）．－９５～９８研究目的是确定经活体照射的儿童染色体畸变的剂量－效应关系，并......
目的了解18q等臂双着丝粒染色体[idic(18)(p11→qter)]胎儿全基因组拷贝数变化的情况,确定idic(18)(p11→qter)的结构和组成,探讨......
