DUCHENNE型肌营养不良症相关论文
采用两步—多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者（其中包括4例女性患者）的DNA进行基因缺失检测。结果表明，检出的缺失型患者......
目的探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)基因点突变、微小缺失或插入突变的特征。方法选择自2011年1月至2016年11月中山大学附属第一......
目的 探索原矾酸钠(SOV)能否增强骨骼肌的运动功能及其可能的作用机制. 方法 以73只mdx鼠为研究对象,按照SOV注射剂量的不同将其分......
目的:Duchenne型肌营养不良症症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)中......
目的 构建含有人microdystrophin基因的重组质粒,体内、外研究其表达,为进一步应用此重组质粒来研究电转、静脉、动脉注射或加入其......
Duchenne型肌营养不良症是少见病、罕见病,疾病发展至后期并发症严重,尚无西医确切治疗方案,本病案从祖国医学范畴对Duchenne型肌......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,发病率居神经系统单基因遗传病的首位.该课题研......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌......
Duchenne型肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性的X-性连锁隐性......
目的 通过建立三重巢式PCR技术检测单个淋巴细胞的dystrophin基因和Y性别决定区(sex-determining region Y, SRY)基因,探讨该技术......
目的 探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)肌萎缩蛋白(dystrophin)表达规律和临床意义.方法 收集我院7例DMD患者作为试验组,7例非DMD......
目的 构建人单纯疱疹病毒1型(HSV-1)病毒蛋白22(VP22)及microdystrophin基因融合表达重组质粒,体外研究其表达及HSV-1 VP22介导的......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的探讨自体骨髓间充质干细胞(mMSCs)携带micro-dystrophin基因在移植鼠体内分化为有功能肌细胞的可能性。方法采用脂质体介导mic......
目的观察骨髓移植治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD)模型鼠-mdx鼠后,β-dystroglycan和α-sarcoglycan在肌膜上的表达情况.方法以正......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)表现为进行性肌肉萎缩,是一种致死性、遗传性神经肌肉疾病。尽管对肌肉......
Duchenne型肌营养不良症是一种致死性肌肉疾病,抗肌萎缩蛋白基因缺陷是导致本病的原因,目前本病尚无特效的疗法.反义寡核苷酸(anti......
目的探讨人骨髓间充质干细胞（hBM-MSC）移植mdx鼠后是否能修补膈肌肌膜。方法用5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记hBM-MSC,将1×10^7个......
目的:探讨临床诊断为Duchenne型肌营养不良(Duchenne's muscular dystrophy,DMD)病人的免疫荧光检测中出现"返祖纤维"现象的可......
目的：观察Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者病变肌肉超微病理特征,从亚细胞水平上探讨其发病机制。方法：对临床确诊的7例DMD患者,通过......
目的确立Duchenne 型肌营养不良模型鼠(mdx鼠)骨髓移植前的有效放疗剂量，观察不同数量、不同成分的骨髓细胞对受体mdx鼠造血功能的......
目的建立Duchenne型肌营养不良（DMD）家系的产前诊断方法并在广西推广应用。方法采用MLPA技术及连锁分析技术对广西地区8个DMD家系进......
目的：探讨Duchenne型肌营养不良症（DMD）基因缺失突变的类型，建立基因诊断技术平台。方法：应用寡核苷酸引物扩增DMD基因18个外显子区域，对......
目的通过分析1例Duchenne型肌营养不良症家系患者的临床资料,对家系相关成员进行了遗传优生咨询和生殖干预,以期减少或避免患儿的......
目的 了解临沂市DMD患儿现状,探讨预防其出生的有效措施.方法 查阅2002年至2006年原始病残儿医学鉴定资料,对DMD病残儿进行统计分......
目的研究成肌性标志物在人骨髓间充质干细胞（hBM-MSCs）分化为肌细胞过程中的表达情况。方法体外培养hBM-MSCs,采用免疫荧光法和RT-PC......
目的探讨骨髓移植治疗肌营养不良症的早期骨髓细胞在体内的分布规律.方法采用125I和99mTc分别标记C57鼠的骨髓细胞和红细胞,将其静......
目的：探讨携带抗肌萎缩蛋白小基因（Micro-dystrophin）的自体骨髓间质干细胞（MSCs）在Duchenne型肌营养不良症（DMD）模型鼠（mdx小鼠）体内分化为......
目的 检测Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者骨骼肌中LC3和p62的表达情况,分析自噬在DMD骨骼肌细胞坏死中的作用.方法 收集2008年1月～ ......
目的分析Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系的临床和基因变异特点,探讨其临床表型和基因型的关系,为临床早期识别及干预本病提供依......
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患儿 男性，3个月。因“咳嗽伴喉中痰鸣20d，加重伴气促3d”入院。体格检查：T37．4℃，R65次／min，P180次／min，BP80mmHg／45mmHg。患儿神志清楚，但烦......
Duchenne型肌营养不良症(duchenne muscular dystrophy,DMD)是最常见的X连锁隐性遗传性肌病[1],由位于Xp21的抗肌萎缩蛋白(dystrop......
背景：目前,Duchenne型肌营养不良症尚无有效治疗方法,之前的研究表明基因治疗和干细胞移植治疗是可能的＂治愈＂方法。实验拟将两者结合......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是罕见病的一种,是一种X连锁隐性遗传的致死性肌病,目前尚无特效的治疗方法。DMD患儿随着年龄的增长,......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的确定中文版北极星移动评价量表（NSAA）应用在Duchenne型肌营养不良症（ DMD）患儿的信度和效度. 方法纳人对象为2014年1月至2016年1月......
期刊
目的Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种X链锁隐性遗传致死性肌病,抗肌萎缩蛋白(dystrophy)缺失如何引......
目的探讨连接片段在缺失型Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)携带者检测中的应用价值。方法对1个DMD家系......
背景：Duchenne型肌营养不良症患者神经肌肉接头结构存在缺陷,主要表现为乙酰胆碱受体结构碎片化和突触后膜上棘状突起的减少,一直以......
目的 研究Duchenne型肌营养不良症的CT特点。方法 Duchenne型肌营养不良症患者 30例 ,按照年龄分为 3组 ,1～ 6岁组 8例 ,7～ 12岁组......
期刊
目的探讨自体骨髓间充质干细胞（mMSCs）携带外源micro-dystrophin基因移植治疗mdx鼠对膈肌的影响。方法采用脂质体介导micro-dystroph......
目的:证明参芪扶正注射液可以通过上调Wnt/beta-catenin信号通改善MDX鼠的病理及运动功能。方法:体外通过参芪扶正注射液干预C2C12......
目的探讨携带micro—dystrophin基因的自体骨髓间充质干细胞（mMSCs）在移植鼠体内分化为有功能肌细胞的可能性。方法采用逆转录病毒介......
