复杂疾病相关论文
目前，复杂疾病的基因定位方法基本上每次只考虑一个标记或者一个基因（单倍型方法）。这些方法忽视了多座位的功能遗传整体比单个座位对......
复杂疾病由于其致病原因的多样性和治疗的复杂性,致使其成为危害人类健康的头号杀手,也成为21世纪生物医学研究的重大难题之一。目......
复杂疾病由于牵涉到基因、环境以及其他一些未知的随机因素的作用,导致人们对其认识还不够深入.随着科学技术的进步和高通量测序技......
随着高通量基因分型技术的发展,复杂疾病的研究重点逐渐转向对全基因组关联分析（GWAS）,其中主要面向的对象是单核苷酸多态性（SNP）。SNP......
复杂疾病往往是由遗传、环境等多种因素共同作用导致的。挖掘复杂疾病的潜在遗传模式是揭示复杂疾病遗传机理的重要方法,其中基于......
随着测序技术的不断发展,大规模的基因组序列分析识别出了大量的长链非编码RNA（lnc RNA）。这些lnc RNA已经被证实在基因组印记、细胞......
全基因组关联分析(genome-wideassociationstudy,GWAS)已经成为当前揭示复杂疾病遗传机理必不可少的方法。近十余年来,对GWAS方法......
刘完素气有相兼理论指六气致病时可能有几气相兼为病，且可相互转化，形式有3种，同化指阴阳属性相同之气合而为病，异化指阴阳属性不同之......
单核苷酸多态性(SNP,Single Nucleotide Polymorphism)的关联分析是研究复杂疾病和基因之间联系的重要方法,SNP主要是指单个核苷酸......
研究基因型和表型之间的关联是生物信息学的热点问题之一。复杂疾病是多个基因异常调控共同作用的结果，具有复杂的遗传模式。研究其......
分析和识别单体型对复杂疾病致病基因的精确定位有重要作用。单体型组装问题是利用个体DNA测序片段数据推出该个体一对单体型的计......
抑郁症具有高患病率、高复发率、高疾病负担的特点[1].神经电生理学研究显示抑郁症患者存在着事件相关电位(event-related potenti......
以癌症为代表的复杂疾病长期以来一直是困扰人类多年的难题,威胁着人类的生命安全。随着各种不同组学的数据大量涌现,癌症相关的一......
随着高通量测序技术的飞速发展,从癌症分子水平上了解致癌的发病机理已成为现实。研究发现导致癌症发生的失调信号通路或调控通路......
复杂疾病的致病机理并不是无规律可寻,看似不同的两种疾病可能具有相同的症状或者相似的致病基因。通过对复杂疾病间相关模式的研......
复杂疾病不同于孟德尔疾病,它的形成与发展通常涉及到多个基因的相互作用或者基因与环境的交互作用即上位作用。全基因组范围内的......
随着全基因组关联研究（GWAS）第一次浪潮的初步告捷，GWAS已广泛应用于人类疾病的遗传机制研究中。然而，GWAS研究的结果却难以完全解释很......
介绍复杂疾病病因研究中分析基因-基因交互作用的一种新方法:基于基因型传递不平衡的多因子降维法(MDR-PDT).文中简述MDR-PDT的基......
背景：2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)是由于胰岛素抵抗和β细胞分泌缺陷导致高血糖的一种内分泌代谢疾病，是遗传因素和环......
人类各种常见疾病都属于复杂疾病，其是多基因、多因素、不同遗传背景以及生存环境等共同作用的结果。目前复杂性疾病的分子机制研究......
近30年来,随着我国经济发展和科学技术的进步,人民的生活水平和医疗条件有了很大的改善。从总体上来看,人民的健康和生活水平明显......
全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies，GWAS)是在全基因组层面上，识别与人类复杂疾病相关联的遗传变异的研究方法。传......
复杂疾病或常见疾病是由常见变异与罕见变异共同影响的。近年来，在常见疾病由常见变异所影响(CDCV)的假设下，全基因组关联研究已检测......
学位
人诱导性多能干(iPS)细胞能够分化成很多种类的祖细胞,这为临床和研究提供了新的机遇。这些细胞系可以用于疾病模型的建立、药物筛......
基因治疗虽然在最近取得了一定进展,但对遗传疾病的治疗仍无法实现,预防还是目前最主要的方法。预防措施包括群体水平避免新变异的......
精神障碍是一大类常见疾病,其不仅给家庭和社会带来沉重的经济负担,还经常威胁社会的安全与稳定.多数精神障碍的病因及发病机制至......
随着现代生物医学研究与技术的发展,尤其是基因组学与生物信息学的进展,使得人们对人类疾病的成因及相关因素的研究越来越明晰.2型......
我国糖尿病患病率已达2%-3.6%,比10年前高了3-4倍,病程伴随终身的慢性疾病,疾病本身及各种并发症正威胁着人们的健康,影响着人们生......
拷贝数变异（copynumbervariation，CNV）是基因组结构变异的一种形式。CNV能够通过改变基因剂量或染色体构象来影响基因表达，进而影响疾......
随着医学技术的进步,器官移植已经成为一条治疗复杂疾病行之有效的途径,有关方面的积极报道屡见报端,与器官移植所涉及的伦理学、......
指出了常见复杂疾病正在全球范围内流行,严重的危害着人类的健康.人们寄希望于利用全基因组关联研究来寻找复杂疾病的易感变异,同......
过去20多年复杂疾病易感基因鉴定的主要方法是连锁分析和关联研究。因为连锁分析确定的数量性状位点通常很宽，加之对区域内大部分基......
冠状动脉粥样硬化性心脏病简称冠心病，是冠状动脉粥样硬化导致管腔狭窄，冠状动脉供血不足，心肌急性、短暂性缺血．缺氧引起的临床综合征......
Graves病是一种伴甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫性疾病,其确切病因仍不清楚,近年来家系研究及GWAS认为Graves病的遗传背......
人们很早就发现DNA拷贝数变异与特定染色体重组和基因组异常相关这一现象,但最近才知道它与疾病的相关联系。我们对拷贝数变异的原......
统计学方法在复杂疾病的基因定位方面起着至关重要的作用。文中就目前基因定位所采用的统计方法的现状予以综述，并对这一研究领域存......
目前，癌症、糖尿病、心脏病、高血压等复杂疾病严重危害着人类的生命和健康，这些疾病并不是由孤立的单个基因发生改变所致，而是多基因......
关联研究广泛应用于阐述心血管疾病、2型糖尿病、原发性高血压和肥胖等人类复杂疾病的遗传学基础.文中就关联研究中混杂的识别与控......
肺癌是世界范围内癌症死亡的主要原因,而肺鳞癌是肺癌中最常见的组织病理类型.临床和分子机制研究表明肺鳞癌是多因素复杂疾病.Lnc......
基因定位是遗传学研究的重要内容,也是遗传学教学的重点和难点。本文着重阐述定位人类复杂疾病易感基因的关键方法,包括连锁分析、......
人类基因组计划的完成极大推动了人类疾病,尤其是复杂疾病遗传机制的研究.基因组学研究为发现与环境因素作用并最终导致疾病的遗传......
