部分同源染色体相关论文
从减数分裂过程，小池子发育和染色体数目与组成三方面探讨了三叶半夏雄配子败育的原 因。三叶半夏（Ｐｉｎｅｌｌｉａ ｔｅｒｎａｔａ）体细胞染色体数目２ｎ＝９０，其减数分裂异常......
本文结合细胞遗传学发展简史、简要介绍了细胞遗传学的研究对象、研究内容和研究方法,重点综述了细胞遗传学在林业研究中的作用,包......
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联合国粮农组织与国际原子能机构(FAO/IAEA)于1986年12月8—12日在加拿大安大略省奎尔夫大学生物技术中心,主持召开了第一次诱发......
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Zhebrak(1944、1957)首先获得了第一个普通小麦×提莫菲维小麦的十倍体,该十倍体称为T.Borisovii。在其与普通小麦的回交后代中选......
经杂交、回交、测交,培育出Tal、kr、phlb基因综合体.利用它在小麦远缘杂交中不用人工去雄,就可以把外源有益基因导入普通小麦,获......
1986年10月,由十五个国家参加的第一届国际值物染色体工程学木讨论会在西安举行.这次会议共收到有关麦类作物、水稻、玉米、豆类以......
太谷核不育小麦是由显性雄性核不育基因Tal控制的不育小麦。为了有效利用这个显性不育基因,生产杂交种子,必须在种子颜色上做出附......
Ph基因突变系(ph_(1b))及中国春小麦(作为对照)与春黑麦杂交。F_1幼苗经秋水仙素处理,诱导一些小穗的染色体数加倍并结实。由F_1加......
通过研究中国春ph1b突变体、中国春缺体5B-四体5D、中国春-Cheyenne5B二体代换系、中国春与兰州黑麦的杂交结实率,证明了在小麦中K......
研究了我国特有的西藏、新疆、云南小麦和西藏半野生小麦57份材料。根尖染色体观察;2n=42,具有2对随体染色体。花粉母细胞观察:云......
现有的硬质红粒春小麦(Triticum aestivum L. em Thell.)品种对于由病原菌Cochliobolus sativus (Ito和Kurib) Dreschl.ex Das ur......
利用太谷核不育小麦和4D-4E 二体代换系杂交,通过中国春 phlb 突变体诱导部分同源配对,试图给太谷核不育小麦籽粒作出蓝色标记。观......
小麦族外源有益基因的导入(到普通小麦中)的研究具有十分巨大的潜力。这不仅是因为从普通小麦近缘属、种(简称近缘属、种)导入到......
利用中国春ph1b、ph2a、ph2b基因系及对照中国春分别与甘肃黑麦杂交,结实率分别为94.0％、87.9％、93.8％和90.8％,其F_1减数分裂中期Ⅰ染......
用改良的Giemsa C-带技术以单株为基础分析了八倍体小黑麦×普通小麦的杂种BC_1,F_(?)和F_(?)代植株的核型。在鉴定了C-带核型的10......
新消息０２４１抗麦二叉蚜多种生物型的小麦新种质ＧＲＲ１２０１──ＧＲＳ１２０１冬小麦种质，由ＵＳ－ＤＡ．ＡＲＳ与俄克拉何马州农业试验站合作育成，于１９９２年３月开始发放。它抗麦二叉蚜的Ｂ、Ｃ、......
对毛白杨（Ｐｏｐｕｌｕｓ ｔｏｍｅｎｔｏｓａ Ｃａｒｒ）花粉母细胞减数分裂观察发现，其同源染色体联会较差，在终变期、中期Ｉ可见到出现频较高的单价体，在后期Ｉ、末期Ｉ亦可经常见到......
观察了芸苔属４个种（黑芥、甘蓝型油菜、芥菜型油菜和埃塞俄比亚芥）间杂种Ｆ＿１花粉母细胞减数分裂中期Ｉ染色体的配对行为，结果表明，芥菜型油菜......
以小麦与多枝赖草属间杂种为试材,通过花药培养,获得纯合后代。再经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、品质分析、综合农艺性状调......
太谷核不育小麦通过各种育种途径加以利用,将会比常规育种方法收到更大的经济效益。目前,给太谷核不育小麦加上附加标记性状,是急......
第七届国际小麦遗传学学术讨论会于今年七月十三日至十九日在英国剑桥召开。参加此次会议的世界各国代表约450人,其中中国代表9人......
前言一般产生小麦异源二体附加系的标准技术,是通过小麦与杂种或双倍数体回交选择单体附加系(O’Mara,1940).但这一技术所产生的......
利用硬粒小麦-簇毛麦双二倍体作为将簇毛麦种质导入普通小麦的桥梁亲本,进行了双二倍体与普通小麦的杂交。以双二倍体作父本时,平......
在当今的普通小麦抗白粉病育种中,良好的抗病亲本十分缺乏。从普通小麦的近缘属、种中导入抗白粉病基因,是弥补这一缺陷的主要途......
第一次用中国春和中国春ph1b突变体对(中国春phlb突变体×Ae.uariabilis)F_1和(中国春ph1b突变体×Ae.turcomenica)F_1回交获得了......
单体分析是小麦基因定位的最常用方法。迄今已命名的300多个小麦基因,多数是采用单体分析方法进行基因定位的。在单体的后代中大......
15个不同细胞质“中国春”小麦与八倍体小偃麦杂交 ,杂种F1减数分裂的染色体行为表明 :普通小麦与天蓝偃麦草的F或E组染色体之间存......
三、矮化育种矮化育种实际上也是高产育种的一部分。要高产就得想法使秆矮一些,其目的是为了防倒。但矮秆不一定防例,高秆也不一......
应用一、鉴定非整倍体和其它畸变类型小麦端体首先用于单体的鉴定。要确定两个单体植株是否属同一染色体的单体,需要让二者杂交,......
引言 Katayama(1949)Nakajima(1951)和Sasaki(1961)报道了小麦染色体取代黑麦染色体的代换小黑麦。Sasaki(1955),Jenkins(1957),R......
传递象以前描述的那样,最先得到的端体是作为单体或者是和相应的完整染色体一起存在的东西。后来在保持某个品系或产生与保持各
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小麦非整倍体研究始于三十年代,五十年代迅速发展,近年来已在小麦细胞、遗传、育种、系统发育等研究方面发挥着越来越显著的作用......
E.R.sears1950年首次在中国春小麦上育成21个单体(monosomic),1954年又阐明其遗传的基本规律,指出单体在繁殖过程中具有不稳定性,......
DNA 重复顺序为真核生物所特有,高等植物染色体的 DNA 大都含有大量的某些核甘酸的重复顺序。据报导小麦染色体的 DNA60—80%为重......
细胞核或染色体组DNA含量与高度重复DNA序列的研究,为物种演化关系的探讨提供了可靠的依据。本文综述近年来多倍体小麦及其亲缘物......
这次参加华南三省(区)小麦科研协作会议,可以借此机会了解华南三省(区)小麦生产和科研的一些情况。是来向大家学习的,现在顺便谈......
细胞遗传学对植物育种的贡献有两个方面:(1)染色体操纵,包括整个染色体的移动。如单倍性、多倍性、非整倍性、附加和代换系;(2)染......
在当今可为小麦育种利用的品种资源日趋贫乏的情况下,将外源有益基因导入普通小麦,具有十分重要的意义。把野生种的有益基因导入......
