掌跖角化病相关论文
报告KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例。患者男，中国籍，32岁，手足角化性斑块30余年。皮肤科检查：双侧掌跖面可见对称性弥漫性......
目的:鉴定一掌跖角化病家系的致病位点,分析其临床病理特征,探寻该家系的发病原因,研究家系中LOR基因c.323G>C突变蛋白的亚细胞定......
表皮松解性掌跖角化病(EPPK)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,随着国内外家系报道的不断增多,对该病有了新的认识.药物卡培他滨可......
活血化瘀法是中医临床最常用的治法之一,主要是针对血瘀证的治疗.在许多难治性、顽固性的皮肤病中也常常出现血瘀证,辨证论治,异病......
目的: 1.总结一个掌跖角化病家系的临床病理特点和遗传方式。 2.检测该家系的角蛋白1(KRT1)基因突变情况。 方法: 收......
先证者男,41岁,于20岁左右发现手掌、足跖出现圆形或椭圆形角化增殖性病损.随着年龄的增长,皮损逐渐扩大、增多,部分发生皲裂.行走......
目的:确定一个弥漫性掌跖角化病家系的致病基因.方法:收集一个弥漫性掌跖角化病家系7人(3名患者,4名正常人)和家系外10位正常人的......
掌跖角化病多为先天性,是一组临床表现各异,发病原因不同的遗传性皮肤病.有些掌跖角化病已通过连锁分析的方法定位在染色体的某个......
1临床资料患者，男，18岁，因掌跖对称性弥漫性淡黄色角质增厚的斑块17年余，于2006年7月18日在我院就诊。无自觉症状。家族史：家系中无近亲......
内蒙古吕志昌读者来信询问，手掌、脚心干硬结痂后裂缝甚至溢血，但没有出现脓疱或水疱，究竟是“掌跖脓疱病”，还是“掌跖角化病”？为此我......
目的:观察乌蛇解毒丸配合白及膏治疗掌跖角化病的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将60例掌跖角化病患者按抽签方法随机分为......
弥漫性掌跖角化病是一组临床表现多样、累及掌跖的皮肤病,表现为掌跖部皮肤弥漫性增厚,通常合并有其他外胚叶病变.由于这组疾病的......
<正>问:我是一名掌跖角化病患者,据父母说4岁开始发病,父母亲都没有此病,上代人也没有此病,我现在27岁了,想咨询一下,此病是否遗传......
报告1例表皮松解性掌跖角化病。患者女，26岁。双侧掌跖角化20余年。皮肤科检查见双侧掌跖对称性角化性斑块。皮损组织病理检查示表......
目的GJB2、GJB6、GJB3基因与遗传性耳聋及角化病有关,以GJB2、GJB6、GJB3基因为候选基因,研究1例伴有掌跖角化病的综合征型耳聋先......
弥漫性掌跖角化病又称为遗传性掌跖角化病、胼胝症和Thost—Unna综合征。它是一种常染色体显性遗传性角化性皮肤病，常有家族史。笔......
先证者．女．53岁。双侧掌跖皮肤增厚、变硬50年于2010年6月20日到我院就诊。患者在2岁时，双掌跖部皮肤摩擦、受压后出现角化、增厚，随年......
报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手......
报告2例残毁型掌跖角化病。两例患者为母女关系。例1手足大片角化、红斑、脱屑伴皮肤发硬28年，且右足3、4趾并趾，第4趾明显缩短，口服......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
患者女,50岁。双手掌、双足底黄色角化性斑块40余年。查体:双手掌各可见1个黄豆粒大小暗黄色圆形角质肥厚斑,双足底可见蜡黄色、扁......
目的定位3个先天性掌跖角化病家系的致病基因在染色体上的区间。方法选择位于17q12～q21和12q11～q13内及其附近的微卫星标记D17S1868......
患者女，16岁。双掌跖角化11年余，逐渐加重，于2005年2月就诊于我科。患儿1岁左右出现听力下降，后聋哑，5岁时掌跖开始角化，9岁左右双手小指......
掌跖角化病(PPK)是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特点的皮肤缺陷病。该病临床表现多样,在各民族和种族中均有发生,诊断分......
<正>1病历摘要患者女,42岁。因双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱因双手掌出现对称性片状红斑,......
表皮松解性掌跖角化病(EPPK)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,随着国内外家系报道的不断增多,对该病有了新的认识。药物卡培他滨可......
先证者女，19岁。因双侧掌跖皮肤增厚、变硬19年，于2006年10月1日在华山医院皮肤科就诊。患者出生2个月时家人发现其双侧掌跖皮肤增厚......
患者女,6岁。自出生起全身出现线状和漩涡状痣样色素沉着、局限性掌跖角化。躯干斑疹组织病理示:角化过度,棘层轻度增生,基底层色......
本文报告了一例家族性掌跖角化病,就命名、病因、临床症状、组织病理变化及诊断与鉴别诊断进行了讨论。
This article reports a ......
1病历摘要患者女，32岁。因掌跖角化过度30年，双手指远端指间关节环形缩窄9年于2011年4月14日来北京市中医医院皮肤科就诊。患者白30......
<正>1病例资料先证者,女,11岁,因"双掌跖皮肤角化,增厚11年"于2016年2月22日就诊于我院我科,家属述先证者出生后掌跖部位皮肤略粗......
掌跖角化病是掌跖角化过度，以弥漫性或局限性掌跖增厚为主要临床表现的一类皮肤病。本病在中医学文献中未见明确病名记载，个别类型相......
目的：对一家系长岛型掌跖角化病（NPPK）丝氨酸蛋白酶抑制剂B7（SERPINB7）基因突变进行分析。方法：采用聚合酶链式反应扩增SERPINB7基因所有......
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