掌跖角化症相关论文
目的 利用siRNA靶向沉默永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)KRT9R163W表达,共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化,探讨KRT9R163......
鼻红粒病是一少见的遗传性皮肤病。鼻红粒病伴发杵状指(趾)和掌跖角化症,尚未见报道。作者曾发现姐弟2人同患此三联征,现报道如下......
遗传性掌跖角皮症又称弥漫性掌跖角化症,是一种罕见的疾病。此病多自幼发病,表现掌跖处皮肤进行性肥厚、角化,常有家族史。近年来......
背景Carvajal综合征是一种罕见的多系统受累综合征,主要累及毛发、掌跖皮肤及心脏。1996年,该病被首次发现。1998年,Carvajal报道......
连圈状秕糠疹（远山）一家三例报告张宏图（昆明市皮防院，６５０２１６）连圈状批糠疹（远山）［ＰｉｔｙｒｉａｓｉｓＣｉｒｃｉｎａｔａ（Ｔｏｙａｉｎａ）］为一少见的轻度角化性皮肤病，而一家数例同患本病更为少见。笔者......
角蛋白相关的遗传性皮肤病的研究进展吴安①李冠群②朱学骏②在皮肤病中，遗传性皮肤病占有一定的比例，过去由于对此类疾病认识不够，对......
遗传性掌跖角化症(Rerataderma Falm oplanlare heredntaria)又称弥漫性掌跖角化症或Thost-Unna综合症,是一种以掌跖皮肤过度角化......
目的：解决弥漫性掌跖角化症足部静息痛和运动疼痛问题，探索采用小腿内侧皮瓣治疗足根病灶的手术方法。 方法：利用小腿内侧皮瓣治疗......
背景:表皮松解性掌跖角化症(epidermolytic palmoplantar keratoderma，EPPK。OMIM:144200)属于一种较为常见的常染色体显性皮肤遗传......
研究背景：Olmsted综合征(Olmsted syndrome。OMIM:614594)是一种罕见的先天性遗传性皮肤病。本病主要表现为边界清晰的掌跖角化,指......
我院门诊使用酮康唑霜剂(达克宁霜)及酮康唑片剂(里素劳)治疗手癣、足癣、体癣等表皮癣菌病和牛皮癣,掌跖角化症等共37例,获得较好......
自2000年以来,我所门诊应用维特明霜(0.05%维A酸)外用治疗42例掌跖角化症,效果理想,现报告如下.......
病例：例1，男8岁。因咳嗽、气促、心前区不适就诊。咳嗽、喘憋在活动后加重。心悸、胸闷、上腹部不适。生后7个月开始四肢远端、掌跖......
目的对1例长岛型掌跖角化症(Nagashima-type Palmoplantar Keratosis,NPPK)患者的丝氨酸蛋白酶抑制剂B7(SERPINB7)基因突变进行分......
有汗性外胚叶发育不良是一种常染色体显性遗传病，主要有角化障碍，其毛发、甲及齿发育不良，然汗腺并不缺乏或减少，常伴掌跖角化症，其外泌......
患者女，47岁。右环指增生性肿物1年。组织病理示：表皮角化过度，棘层增厚，真皮内密布大量鳞状上皮岛，可见角珠及鳞状窝，并可见多个异常有......
本院皮肤科于2000年2月－ 2002年 3月采用中西医结合方法(即口服维胺脂胶囊,外用中草药及海普林软膏)治疗掌跖角化症86例,取得较好的......
应用异维A酸治疗6种皮肤病,经1个疗程8周观察疗效。结果中、重度痤疮、掌跖角化症、寻常型银屑病和副银屑病取得满意疗效,总有效率......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
研究背景封包是指用无渗透性薄膜或其他材料（如尿布、布带、手套、纺织服装、敷料等）直接或间接覆盖于皮肤表面。某些特定的含脂肪和......
掌跖角化症（palmoplantar keratoderma,PPK）是一组以掌跖部呈弥漫性或局限性角化过度的先天性遗传病,包括十几种类型,可见于人类各种......
患者女,24岁.双侧足跖黄色斑块14年.查体：双足跖见蜡黄色,扁平、隆起的局限性角质肥厚斑块,质地坚实,表面皮纹清晰,似胼胝样外观,足......
目的对2例长岛型掌跖角化症(Nagashima-typePalmoplantarKeratosis,NPPK)患者的丝氨酸蛋白酶抑制剂B7(SERPINB7)基因全部外显子及......
期刊
异维A酸(Isotretinoin),又名:13-顺式维A酸、保肤灵、罗卡坦、泰尔丝等.国外商品名有:Accutane、Ro-4-3780、Accure、Isohexal、Is......
先证者女，61岁。冈双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年，于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊。患者白17岁开始，双足跖皮肤......
<正>1病例资料先证者,女,11岁,因"双掌跖皮肤角化,增厚11年"于2016年2月22日就诊于我院我科,家属述先证者出生后掌跖部位皮肤略粗......
目的对1例长岛型掌跖角化症(Nagashima-type Palmoplantar Keratosis,NPPK)患者的丝氨酸蛋白酶抑制剂B7(SERPINB7)基因突变进行分......
期刊
第一部分高通量转录组深度测序分析系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞的分子异质性和关键基因功能的初步探索研究背景:系统性红......
临床资料患者女，43岁。因掌跖角化过度40年，手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红......
1 病例简介例1,男,10个月,因掌跖皮肤点状角化3个月就诊.患儿生后不久家长发现其掌跖部皮肤发红,后逐渐变厚,近3个月来出现多发点......
