染色体数目异常相关论文
目的：对150例流产物进行遗传学检测，并对结果进行分析，为探究自然流产的遗传学病因积累临床资料。方法：选择2020年2-7月在安徽省妇幼保......
目的 应用染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis, CMA）引起胎儿流产的原因，探讨自然流产与染色体异常的关系，并评估该技......
目的探讨低深度高通量基因测序检测染色体拷贝数变异(copy number variation, CNV)在早期流产组织中遗传学诊断的应用价值。方法收......
目的探讨染色体微阵列(chromosomal microarray analysis，CMA)和高通量测序(next-generation sequencing，NGS)技术在流产病因诊断中......
目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术对于检测染色体数目异常的价值以及染色体数目异常与稽留流......
目的应用染色体微阵列技术(chromosomal microarray analysis,CMA)检测自然流产组织的染色体数目和结构异常,探讨该技术的临床应用......
例1 43岁,G2P0.半年前因胎儿脑积水而于孕22周行中期引产.此次妊娠65天,因高龄要求做产前诊断。......
目的:探讨MAD2、BUB1 mRNA及蛋白表达水平在人类胚胎染色体分离中的作用。方法:应用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridiza......
目的:探讨辅助生殖技术(ART)与早期流产胚胎染色体数目异常的关系。方法:通过多重连接依赖探针扩增技术对145例ART妊娠和36例自然......
目的应用高通量测序技术(HT-NGS,High throughput-next generation sequencing technologies)研究自然流产发生的遗传学病因分布情......
目的分析不同年龄阶段具有产前筛查高危因素的孕妇发生胎儿染色体异常的特点。方法收集2014-2016年在首都医科大学附属北京妇产医......
目的 对胚胎停育流产物进行染色体微阵列分析,探讨流产物染色体异常与胚胎停育流产的关系.方法 收集166例胚胎停育并行人工流产患......
目的：探讨FISH检测染色体数目异常在胚胎停育病因研究中的应用。 方法：按纳入、排除标准选择2012年1月~2013年6月就诊宁夏医科大......
目的利用定量PCR技术，设计多对引物，建立一种可以对21、18、13、X、Y五对染色体非整倍体异常进行联合诊断的多重定量荧光PCR体系。方......
染色体数目异常是一类常见的疾病，可导致自发流产与出生缺陷。目前，对于染色体数目异常导致的器官系统的形态和功能障碍尚无有效治疗......
目的:探讨纺锤体检查点蛋白E(Cenp-E)基因在肝癌细胞中的定位和作用,为进一步阐明肝癌细胞染色体数目异常的机理奠定基础。方法:利......
目的分析不同年龄、不同流产次数情况下,孕早期胚胎停育染色体异常情况。方法应用荧光原位杂交技术(FISH)检测胚胎停育绒毛组织的1......
染色体异常是反复流产及胎儿异常的重要原因之一,在妊娠早期的自发流产中大约50%由染色体异常所致.随着细胞遗传学技术水平的提高,......
目的：探讨稽留流产胎儿组织细胞中染色体异常总发生率及异常种类和各种异常的发生率。方法：采用18号、X 和 Y 染色体着丝粒探针及13......
<正>随着细胞遗传学的深入发展,国内外大量有关原发性闭经的研究报告表明:除了内分泌机能失去平衡外,染色体异常亦是原发性闭经的......
本文对在本院产前诊断中心通过羊水或脐静脉穿刺,细胞培养染色体核型分析明确诊断为染色体数目异常的胎儿50例超声检查结果进行分......
目的：使用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）对停育胚胎染色体数目异常进行快速检测并评估其临床应用价值......
染色体病是由于机体内外因素导致的先天性的染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。外周血染色体核型分析是确诊染色体病的主要手......
染色体非整倍体改变在体外受精胚胎中十分多见,是导致人类辅助生殖失败的常见原因.胚胎细胞染色体的非整倍体筛查,已成为胚胎植入......
目的:探讨用荧光原位杂交技术在检测唐氏综合征中的应用价值.方法:以Biotin标记的DSCR21q22.3探针与经处理的20例唐氏综合征患者标......
Klinefelter综合征（简称为先天性睾丸发育不全或原发性小睾丸症）。是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合......
目的探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术在快速诊断自然流产胚胎染色体数目异常的应用价值。方法选择1......
人体肿瘤的染色体异常一直是广大医学和生物学家注意和研究的对象。这其中包括肿瘤染色体数目的异常，从细胞的水平上看，染色体数目异......
染色体病是染色体畸变导致的组织器官结构和（或）功能障碍的一种疾病，是婴幼儿出生缺陷的重要原因。染色体畸变包括染色体数目和结构异......
目的：探讨人胚胎滋养层细胞中染色体数目异常与着丝粒特异性蛋白质CENP—I表达水平的相关性。方法：T-A克隆制备CENP—I、GAPDH定量PC......
目的观察自然流产患者胎盘绒毛染色体数目及荧光原位杂交（FISH）技术在染色体数目检测中的应用情况。方法收集42例不明原因自然流产患......
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速检测稽留流产者绒毛组织染色体数目异常中的价值。方......
染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)是一种通过对染色体进行全基因组扫描来筛查染色体数目和结构异常的检测......
<正>自然流产指未采用人工方法而因某种原因胚胎或胎儿宫内停止发育或自动脱离母体而排出的现象。反复性自然流产是指同一配偶,≥2......
先天性心脏血管性疾病(congenital cardiovascular dis-ease)简称先心病,是小儿先天性畸形中最为常见的一种,严重危害着儿童健康及......
目的探讨引物原位标记(PRINS)技术在产前诊断21、18、13号染色体数目异常中的价值,并与FISH技术、羊水细胞培养技术进行比较。方法......
1981年在Oslo召开的第六届人类基因定位国际会议中成立了一个专门小组,以期能提供一份非随机的与特异肿瘤恶性增殖有关的专一断裂......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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着丝粒是细胞有丝分裂或减数分裂中期姐妹染色单体相互联系在一起的特殊部位,为一DNA-蛋白质复合体.在调控细胞分裂和染色单体分离......
