群体筛查相关论文
地中海贫血(简称地贫)是一种单基因隐性遗传的溶血性疾病，重型患者多于5岁前死亡，常见于地中海、东南亚等地。地贫尚无有效的治疗办......
新生儿群体筛查的目的是发现对众多的新生儿进行过滤筛查出那些貌似健康,而实际患有某种先天性疾病的患儿,以做到早期诊断,早期治......
分子遗传学新进展导致许多人类严重遗传腐致病基因的定位和分离,从而为帮助患者家庭提供了新的可能性,但同时也提出了严肃的伦理学......
脆性X综合征是一种严重影响人类智力发育的遗传性疾病,通过对脆性X基因FMR—1的DNA分析,建立了脆性X基因诊断的方法,可用于智力低......
采用PCR技术结合变性序列胶银染检测方法，对150例正常人计242条X染色体脆性X-E位点（FRAXE）三核苷酸（GCC）n重复序列进行了分析，结果显示正......
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一、前言在现代预防医学中,疾病筛查的观念一直是最重要的概之一。早期检出和治疗疾病的目的在于提高无症状个体疾病危险个体的存......
目的 :通过对 149例肿瘤患者作恶性肿瘤特异性生长因子 (TSGF)的检测 ,探讨TSGF与恶性肿瘤的关系 ,为肿瘤临床诊断和治疗提供依据......
科育眼健康是一个线上线下一体的儿童眼健康服务平台,其独创的线上线下医疗教育及群体筛查开创了儿童眼病群体医疗的全新模式,填补......
近十余年来,有关人体β-半乳糖苷酶的基础研究取得了很大的进展。同时对于人类β-半乳糖苷酶缺陷症的病理研究也深入到了分子遗传......
背景/目的:在1985年对晚期神经母细胞瘤患者采用全国统一的侵袭性化疗方案之前,日本各个医疗机构使用的治疗方法差别很大。在1985......
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehy-drogenase,G6PD)缺乏症,是最常见的人类酶缺陷性遗传病。在高发区G6PD缺乏症是引......
先天性甲状腺功能低下症(简称甲低)的早期症状多不典型,如能在新生儿期进行甲低筛查,作出诊断和治疗,对于避免由于甲低所致的生长......
神经母细胞瘤(NB)是儿童时期常见的恶性肿瘤之一。发病隐匿,致使70%的病例在临床被发现时已为时过晚,丧失治疗良机。因此,对 NB ......
Background: Within a randomized trial of population screening for melanoma, primary care physicians conducted whole-body......
谷胱苷肽S转移酶μ1（glutathioneStransferasesμ1，CSTμ1）对解毒香烟烟雾中的苯并（a）芘等致癌物有重要作用。现已证实正常人中约有50％缺......
我们从1981年10月起对上海市区进行了新生儿筛查,其复盖率约为同期出生数的三分之一强,这项工作正在深入中,希望复盖率能不断上升......
目的:比较乳腺癌群体筛查和机会性筛查两种模式的人群特点、筛查阳性率、乳腺癌检出率、早期乳腺癌比例及筛查费用。方法:本研究为......
目的:探讨依托计划生育服务网络体系对广州市番禺区出生缺陷现状及干预模式的效果.方法:采用主动全程检测和服务模式,通过健康教育......
期刊
国家免费孕前优生健康检查项目（国家优生项目）是对备孕夫妇进行一系列优生保健服务,以避免和降低出生缺陷及不良妊娠结局的发生风险,......
目的开发远程糖尿病视网膜病变(DR)筛查系统，评估社区DR远程筛查系统的应用效果。方法采用横断面研究方法，北京大学人民医院于2015年......
目的 探索基于计划生育服务网络的常见重大出生缺陷群体筛查干预模式.方法 采用主动全程监测和服务模式,通过健康教育、社区参与、......
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目的探讨患鼻咽癌不同风险人群的复查间隔时间与鼻咽癌早期诊断的关系,及其对鼻咽癌筛查策略的影响。方法 2007年3月～2009年6月,通......
全科医师培养是一项系统化工程，在国家卫生和计划生育委员会全科医师规范化培训大纲的指导下，我国已开展了医学本科生全科医学教育、......
